基因解碼導(dǎo)讀:偏頭痛通常引起頭部某一部位的強(qiáng)烈的、搏動(dòng)性疼痛,常伴有惡心、嘔吐,對(duì)光和聲音極度敏感,嚴(yán)重影響我們的生活質(zhì)量?;蚪獯a研究發(fā)現(xiàn),基因突變不僅會(huì)導(dǎo)致患偏頭痛,更會(huì)導(dǎo)致偏頭痛呈現(xiàn)家族遺傳傾向,讓人苦不堪言。
偏頭痛不僅僅是頭痛那么簡(jiǎn)單!
偏頭痛通常引起頭部某一部位的強(qiáng)烈的、搏動(dòng)性疼痛,常伴有惡心、嘔吐,對(duì)光和聲音極度敏感。這些復(fù)發(fā)性頭痛通常開(kāi)始于童年或青少年,可以由于某些食物、情緒壓力引起的,也可以是輕微的頭部外傷引起,每次頭痛持續(xù)時(shí)間從幾小時(shí)到幾天不等。由于生活中,頭痛常常會(huì)被人當(dāng)做是小事兒而忽略,賊開(kāi)始癥狀也不會(huì)十分嚴(yán)重,或者被當(dāng)做其他疾病的癥狀,而不會(huì)考慮到是偏頭痛這種疾病,因此不能提供準(zhǔn)確的發(fā)病率。基因解碼研究統(tǒng)計(jì)表明,在丹麥約有1 10000人患有偏癱型偏頭痛,主要有家族性和散發(fā)性偏癱性偏頭痛,另外女性比男性更容易患患家族性偏癱性偏頭痛。而在醫(yī)療水平差異大,人口基數(shù)大的中國(guó),由于生活、工作等壓力,不幸患有偏頭痛的人數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止11萬(wàn)人,偏頭痛讓人苦不堪言。
家族性偏癱性偏頭痛是偏頭痛的一種
基因解碼專(zhuān)家介紹,根據(jù)致病基因的不同,偏頭痛有多種類(lèi)型,家族性偏癱性偏頭痛是其中的一種。在沒(méi)有基因解碼的干預(yù)下,其賊常見(jiàn)的癥狀是暫時(shí)性的視覺(jué)改變,如盲點(diǎn),燈光閃爍,出現(xiàn)鋸齒狀的線,重影等?;颊咭矔?huì)有暫時(shí)的麻木或無(wú)力,往往影響身體的一側(cè)。其他的先兆癥狀包括言語(yǔ)困難、混亂和困倦,通常會(huì)在幾分鐘內(nèi)逐漸發(fā)展,持續(xù)約一小時(shí)。
一些家族性偏癱性偏頭痛患者會(huì)有異常嚴(yán)重的偏頭痛癥狀發(fā)作,包括發(fā)熱、癲癇發(fā)作、持續(xù)疲弱,昏迷甚至是死亡。雖然大多數(shù)家族性偏癱性偏頭痛患者發(fā)作后會(huì)恢復(fù),但神經(jīng)癥狀,如注意力記憶力減退的問(wèn)題可能持續(xù)幾周或幾個(gè)月。約20%的患者發(fā)展緩慢,但而長(zhǎng)久很難協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)(共濟(jì)失調(diào)),但會(huì)隨著時(shí)間的推移惡化,表現(xiàn)出共濟(jì)失調(diào),出現(xiàn)眼球震顫。
因此,佳學(xué)基因溫馨提示:千萬(wàn)不要忽視小小的頭痛,也許一開(kāi)始只是短暫的頭痛或者肢體麻木等,但需要警惕是偏頭痛的早期癥狀,佳學(xué)基因重大疾病基因解碼中的偏頭痛疾病風(fēng)險(xiǎn)基因解碼,通過(guò)基因解碼基因檢測(cè)科學(xué)評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn),及早預(yù)防,避免導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病癥狀。
基因解碼偏頭痛的發(fā)病機(jī)制
基因解碼研究發(fā)現(xiàn):eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2基因突變會(huì)引起家族性偏癱性偏頭痛。eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因編碼的蛋白質(zhì)參與離子的跨細(xì)胞膜,而這些離子正??缒み\(yùn)動(dòng)是正常大腦及其他神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)細(xì)胞之間信號(hào)傳輸?shù)年P(guān)鍵。prrt2基因編碼的蛋白質(zhì),參與神經(jīng)元之間信號(hào)的調(diào)控。根據(jù)佳學(xué)基因建立的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù),引起偏頭痛的基因遠(yuǎn)不止eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2這4個(gè)基因,該數(shù)據(jù)庫(kù)記錄了所有可以引起該疾病的基因,這也是為什么佳學(xué)基因能夠精準(zhǔn)更多的分析偏頭痛的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)以及致病原因的核心之一。在這里,為您介紹眾多偏頭痛致病基因的一小部分。
神經(jīng)元之間的信號(hào)傳導(dǎo)依賴(lài)于神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞:神經(jīng)元釋放神經(jīng)遞質(zhì),被鄰近的神經(jīng)元接收。佳學(xué)基因解碼研究人員認(rèn)為,eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因突變破了壞神經(jīng)元的離子平衡,擾亂了大腦中神經(jīng)遞質(zhì)的正常的釋放和接收;而PRRT2基因突變,導(dǎo)致PRRT2蛋白量降低,從而也擾亂正常神經(jīng)遞質(zhì)釋放。因此,產(chǎn)生的神經(jīng)元之間的信號(hào)變化導(dǎo)致了家族性偏癱性偏頭痛患者出現(xiàn)嚴(yán)重的頭痛。
警惕,基因突變導(dǎo)致偏頭痛也會(huì)遺傳
基因解碼研究表明:家族性偏癱性偏頭痛遵循常染色體顯性遺傳模式,意味著每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)拷貝的基因就足以致病。在大多數(shù)情況下,患者的父母會(huì)有一方患病,雖然也有的人攜帶這些基因突變,卻并不會(huì)出現(xiàn)家族性偏癱性偏頭痛的癥狀,這種情況稱(chēng)為外顯率降低。另外,還有一種稱(chēng)為散發(fā)性偏癱性偏頭痛也會(huì)有相同的癥狀,但會(huì)出現(xiàn)在沒(méi)有家族史的人群中。佳學(xué)基因偏頭痛風(fēng)險(xiǎn)基因解碼可以幫助您知曉偏頭痛的患病風(fēng)險(xiǎn),讓您不生活在無(wú)知的擔(dān)心之中,健康快樂(lè)享受生活!
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