導(dǎo)讀:Lennox-Gastaut綜合征患者從幼兒時期就開始頻繁癲癇發(fā)作,發(fā)病原因的不同導(dǎo)致發(fā)病年齡也有所不同,通常發(fā)生在3至5歲之間,絕大多數(shù)患兒會出現(xiàn)智力障礙,并且會隨時間推移逐漸加重,一些患者還會出現(xiàn)神經(jīng)和行為異常,腦電圖異常。由于這種病的治療及預(yù)后效果差,會給家庭帶來比較大的負(fù)擔(dān),可以通過基因解碼致病基因鑒定技術(shù)找到發(fā)病根本原因,讓后代不再患病。
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》的記錄,患有Lennox-Gastaut綜合征的幼兒經(jīng)常在睡眠中開始癲癇發(fā)作,且在一天中頻繁發(fā)作;超過四分之三的患兒會發(fā)生強(qiáng)直性癲癇發(fā)作,導(dǎo)致肌肉不受控制的收縮;一些患兒還會有肌陣攣發(fā)作和肌陣攣無張力;智力發(fā)育遲緩及認(rèn)知能力障礙;個別患兒會有部分或全部的意識喪失。
基因解碼研究人員通過對Lennox-Gastaut綜合征的患者及有家族史的家庭成員進(jìn)行全基因和全外顯子測序,發(fā)現(xiàn)了一些基因存在突變,如CHD2,ALG13和SCN2A等。通過基因解碼基因檢測,對患者的全部基因進(jìn)行分析與解讀,找到發(fā)病的根本原因,不僅能夠查找致病基因,還可以幫助家庭孕育健康的孩子。
由于患者癲癇發(fā)作是短暫性、反復(fù)性,所以一些藥物效果不是很明顯,且容易產(chǎn)生耐藥性,這也是這種疾病治療和預(yù)后效果差的原因。通過佳學(xué)基因致病基因鑒定找到發(fā)病原因后,制定符合自身狀況的個性化治療方案,避免盲目用藥造成經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),以及治療效果不顯著造成的額外痛苦。
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