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【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】突患怪病克羅恩病 近200斤小伙瘦了70斤

不需要運(yùn)動(dòng)和節(jié)食就能越變?cè)绞?,這大概是許多年輕人的夢(mèng)想??墒撬拇ǖ睦钕壬鷧s為此痛苦不堪。李先生今年26歲,一月份的時(shí)候他的體重還是190多斤,一米八多個(gè)頭的他十分健壯。但從今年二月份開始,他開始每天腹痛難忍拉肚子。一開始以為吃壞了,直到出現(xiàn)了便血的癥狀,這才急忙去了醫(yī)院,醫(yī)生診斷為腸道潰瘍。經(jīng)過治療后,李先生的病情逐漸好轉(zhuǎn)。但四月份,他的病
佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】突患怪病克羅恩病 近200斤小伙瘦了70斤
 
 

基因解碼導(dǎo)讀:四川的先生在2017年時(shí)是26歲,當(dāng)年二月開始每天腹痛難忍拉肚子,然后出現(xiàn)便血的癥狀,醫(yī)生診斷為腸道潰瘍。經(jīng)過治療后,病情先是好轉(zhuǎn)然后惡化,不僅惡心嘔吐、腹痛腹瀉還出現(xiàn)了腸瘺,常規(guī)臨床檢查找不到病因。賊終找到了基因解碼研究中心,通過致病基因鑒定基因解碼基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)IL23R基因序列發(fā)生了突變,從而確定李先生罹患的疾病是基因病—克羅恩病。
      不需要運(yùn)動(dòng)和節(jié)食就能越變?cè)绞?,這大概是許多年輕人的夢(mèng)想??墒撬拇ǖ睦钕壬鷧s為此痛苦不堪。李先生今年26歲,一月份的時(shí)候他的體重還是190多斤,一米八多個(gè)頭的他十分健壯。但從今年二月份開始,他開始每天腹痛難忍拉肚子。一開始以為吃壞了,直到出現(xiàn)了便血的癥狀,這才急忙去了醫(yī)院,醫(yī)生診斷為腸道潰瘍。經(jīng)過治療后,李先生的病情逐漸好轉(zhuǎn)。但四月份,他的病情開始惡化,不僅惡心嘔吐、腹痛腹瀉還出現(xiàn)了腸瘺,做了大量的檢查卻始終找不到病因。已經(jīng)被病魔折磨的瘦了近70斤的李先生賊終找到了基因解碼研究中心,基因解碼專家結(jié)合李先生的病情懷疑他是得了克羅恩這種在較為罕見的基因病,后經(jīng)過專業(yè)的致病基因解碼基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)IL23R等與克羅恩病相關(guān)的基因發(fā)生了突變,從而確定了李先生就是患上了這個(gè)經(jīng)常出現(xiàn)在青壯年身上的疾病—克羅恩病。

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什么是克羅恩???

克羅恩病是一種主要影響消化系統(tǒng)的復(fù)雜慢性疾病。它會(huì)導(dǎo)致腸壁發(fā)生異常的炎癥,尤其是在小腸的下部(回腸)和大腸的部分(結(jié)腸)。當(dāng)然,克羅恩病可以導(dǎo)致消化系統(tǒng)的任何部位都發(fā)生炎癥,發(fā)炎的組織會(huì)變得厚實(shí)和腫脹,并且腸道內(nèi)表面可能會(huì)出現(xiàn)潰瘍。

克羅恩病經(jīng)常在十幾歲或二十幾歲的青壯年身上發(fā)生,并且一生中會(huì)多次發(fā)作。常見的病理特征為持續(xù)性的腹瀉、腹痛和痙攣?;颊邥?huì)變得食欲不振并且體重減輕,同時(shí)還伴隨著發(fā)熱。腸堵塞是克羅恩病的常見并發(fā)癥,這是由于腸壁中疤痕組織的腫脹或積聚造成的。克羅恩病可合并腸瘺(內(nèi)瘺或外瘺)。內(nèi)瘺指病變腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通;外瘺是指病變腸管與體表皮膚相通。合并腸瘺的患者常有腹腔膿腫,出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變?nèi)绺刂苣撃[和肛瘺是克羅恩病常見的并發(fā)癥,因此患者經(jīng)常會(huì)被誤診以致于延誤病情。

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為什么會(huì)患上克羅恩?。?/strong>

各種遺傳和環(huán)境因素都可能引起克羅恩病的發(fā)作。對(duì)大理克羅恩病患者進(jìn)行基因解碼表明,克羅恩病是由某些基因突變,免疫系統(tǒng)變化以及消化道中細(xì)菌的存在所引起的。賊近基因解碼的研究人員已經(jīng)確定了可以引起克隆恩病的各種基因變異,包括影響克隆氏病風(fēng)險(xiǎn)的ATG16L1,IL23R,IRGM和NOD2。這些基因參與了制造涉及免疫系統(tǒng)功能的蛋白質(zhì)的過程。任何這些基因的變異可能破壞腸道細(xì)胞對(duì)細(xì)菌正常反應(yīng)的能力。而對(duì)腸壁細(xì)菌的異常免疫反應(yīng)可能導(dǎo)致了克羅恩病的發(fā)生。

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如何確診克羅恩???

在臨床上,克羅恩病有許多輔助檢查手段,如:內(nèi)鏡檢查,全消化道鋇餐檢查,CT和CT小腸造影檢查及血液學(xué)檢查。克羅恩病臨床表現(xiàn)多樣,缺乏特異性,早期診斷率極低,有文獻(xiàn)報(bào)道明確診斷為克羅恩病的患者僅為28.2%,術(shù)前誤診率竟高達(dá)69.4%。但致病基因解碼基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,為克羅恩患者帶來了新希望。依靠先進(jìn)的基因解碼基因檢測(cè)技術(shù)分析不僅加快了克羅恩病確診進(jìn)程還能做的診斷結(jié)果準(zhǔn)確無誤。早些進(jìn)行致病基因解碼基因檢測(cè),就能夠爭(zhēng)取用藥物控制住疾病。雖然克羅恩病是不可以被治好的,但是它可以通過治療而被控制。雖然這意味著這種疾病是長(zhǎng)期存在的,但是并非是致命的。大部分克羅恩患者經(jīng)過早期確診后,生命不但不會(huì)受到影響,而且生活同樣充實(shí)而又豐富多彩??肆_恩基因解碼基因檢測(cè)可以聯(lián)系4001601189。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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