【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何通過(guò)基因檢測(cè)確定非小細(xì)胞肺癌是否適合使用達(dá)拉非尼和曲美替尼?
腫瘤正確藥基因檢測(cè)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表BRAFV600E突變發(fā)生在 1-2% 的肺腺癌中,并通過(guò)絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途徑作為致癌驅(qū)動(dòng)因子。這些突變與更常見(jiàn)的表皮生長(zhǎng)因子受體突變或間變性淋巴瘤激酶重排相互排斥,并且預(yù)示者采用對(duì)鉑類(lèi)化療進(jìn)行治療效果不好。腫瘤靶向藥物基因解碼表明達(dá)拉非尼Dabrafenib 是一種有效的三磷酸腺苷競(jìng)爭(zhēng)性 BRAF 激酶抑制劑,在激酶組篩選、細(xì)胞系和異種移植物中對(duì) BRAFV600E 突變具有選擇性。達(dá)拉非尼單獨(dú)使用或與 MEK 抑制劑曲美替尼聯(lián)合使用的有效性和安全性已在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。通過(guò)如何通過(guò)基因檢測(cè)確定非小細(xì)胞肺癌是否適合使用達(dá)拉非尼和曲美替尼,佳學(xué)腫瘤正確用藥基因解碼討論并并概述了 BRAF/MEK 抑制劑在晚期肺癌治療中的當(dāng)前和未來(lái)作用.基因解碼認(rèn)為:達(dá)拉非尼/曲美替尼聯(lián)合用藥的緩解率約為 63-64%,有趣的是,吸煙者和非吸煙者都會(huì)出現(xiàn)這種情況,但對(duì)于大多數(shù)患者而言,在現(xiàn)實(shí)使用中,需要根據(jù)毒性情況及不良反應(yīng)調(diào)整藥物劑量。
腫瘤靶向藥物治療關(guān)鍵詞
BRAF突變,達(dá)拉非尼,非小細(xì)胞肺癌,曲美替尼,靶向藥物
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