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【佳學(xué)基因檢測(cè)】恩科拉非尼Encorafenib藥物學(xué)解碼對(duì)基因檢測(cè)的要求

【佳學(xué)基因檢測(cè)】恩科拉非尼Encorafenib藥物學(xué)解碼對(duì)基因檢測(cè)的要求。Encorafenib 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 (RAF) 絲氨酸和蘇氨酸激酶抑制劑,選擇性地在 BRAF V600E 突變細(xì)胞中表現(xiàn)出抗增殖作用。在人體中,口服恩科拉非尼具有高生物利用度(約 85%),并且在給藥后達(dá)到賊大觀察吸收濃度 (Tmax) 的中位時(shí)間為兩個(gè)小時(shí)。恩科拉非尼的血漿消除半衰期約為 6?h。

佳學(xué)基因檢測(cè)】恩科拉非尼Encorafenib藥物學(xué)解碼對(duì)基因檢測(cè)的要求


Encorafenib 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 (RAF) 絲氨酸和蘇氨酸激酶抑制劑,選擇性地在 BRAF V600E 突變細(xì)胞中表現(xiàn)出抗增殖作用。在人體中,口服恩科拉非尼具有高生物利用度(約 85%),并且在給藥后達(dá)到賊大觀察吸收濃度 (Tmax) 的中位時(shí)間為兩個(gè)小時(shí)。恩科拉非尼的血漿消除半衰期約為 6?h。 encorafenib 的消除主要通過(guò)細(xì)胞色素 P450 (CYP) 酶(CYP3A4、CYP2C19 和 CYP2D6)代謝。反過(guò)來(lái),恩科拉非尼作為 CYP 酶誘導(dǎo)劑,導(dǎo)致第 15 天的暴露量與第 1 天相比持續(xù)減少 30-60%。已鑒定出約 20 種不同的恩科拉非尼代謝物,并在尿液和糞便中等量排泄。大約只有 2% 和 5% 被吸收的恩科拉非尼分別以原形從尿液和糞便中排出。食物攝入會(huì)延緩恩科拉非尼的吸收,但不會(huì)改變整體藥物暴露量。因此,無(wú)論食物消耗如何,都允許攝入恩科拉非尼膠囊。


與 dabrafenib 和曲美替尼相比,encorafenib 在無(wú)細(xì)胞生化試驗(yàn)中對(duì)野生型 BRAF、V600E 突變體 BRAF 和 v-Raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 C 顯示出相似的半數(shù)賊大抑制濃度 (IC50) 。達(dá)拉非尼和曲美替尼具有較低的 IC50,尤其是對(duì)于野生型 BRAF 蛋白,這可能與矛盾的 MAP 激酶 (MAPK) 通路激活有關(guān)。此外,encorafenib 的特征在于 V600E 突變體 BRAF 的解離半衰期(T1/2-diss)顯著增加超過(guò) 30?h,而 dabrafenib 和 vemurafenib 報(bào)道的解離半衰期分別為 2 和 0.5?h。在 A375 黑色素瘤細(xì)胞的洗脫實(shí)驗(yàn)中證實(shí)了長(zhǎng) T1/2-diss,與已獲得的 BRAFi 相比,恩科拉非尼對(duì)作用靶點(diǎn)的抑制效果延長(zhǎng),藥物效用增加。通過(guò)測(cè)量 MEK 磷酸化可以比較恩科拉非尼和威羅非尼 BRAFi 用藥后的藥物靶點(diǎn)抑制作用。恩科拉非尼效力的增加導(dǎo)致 IC50 值為在大多數(shù)黑色素瘤細(xì)胞系中為 40?nmol/l 或更低,而更高濃度的 dabrafenib (<100?nmol/l),尤其是威羅非尼 (<1?μmol/l) 是抑制大多數(shù)細(xì)胞系的增殖所必需的。除了高效,恩科拉非尼也是一種非常特異的 RAF 抑制劑,這已經(jīng)在一個(gè)由99種激酶組成的測(cè)試體系中描述了其激酶抑制譜。除了 V600 突變和野生型 BRAF 蛋白外,encorafenib 還表現(xiàn)出對(duì) CRAF 的有效抑制作用(IC50?=?8?nmol/l)。只有兩種其他激酶被抑制,IC50 小于 1?μmol/l,即糖原合酶激酶 3 beta 和 c-Jun N-末端激酶 2。相比之下,在一組由270 種激酶組成的測(cè)試體系中達(dá)拉非尼對(duì) BRAF 和 CRAF 以外的七種激酶具有活性,IC50 小于 100?nm。

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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