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【佳學基因檢測】通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制

根據(jù)腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標題為《通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制》的探索生命活動本質(zhì)的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Die

佳學基因檢測】通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制


腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測

根據(jù)腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標題為《通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制》的探索生命活動本質(zhì)的研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Diego Conde-Royo8,?álvaro Bienert-García9,?María Vahi0,?Carmen Mu?oz-García1,?Cristina Seri-Merino2,?Mar Tormo3,?Ferran Vall-Llovera4,?María-ángeles Foncillas5,?David Martínez-Cuadrón6,?Miguel ángel Sanz6,?Pau Montesinos6完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

JIAXUE GENETICS:?35659483和?doi: 10.1016/j.urolonc.2022.05.003.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

生物標志物,表觀遺傳學,MicroRNA,網(wǎng)絡(luò)分析,上尿路上皮癌。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?Biomarkers, Epigenetics, MicroRNA, Network analysis, Upper tract urothelial carcinoma.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

大量研究表明,非編碼RNA修飾在上尿路上皮癌(UTUC)中起著重要作用,但很少有研究描述非編碼RNA在UTUC病理過程中的結(jié)構(gòu)。我們的目的是更好地了解UTUC的發(fā)病機制,并在管理UTUC患者時提供非編碼RNA的正確醫(yī)學參考。直到2020年12月31日,PubMed、Cochrane Library、Embase和Scopus都在搜索UTUC。方法學質(zhì)量評估是根據(jù)NIH的建議進行的。進行富集分析和網(wǎng)絡(luò)分析以探索miRNA與基因和其他非編碼RNA的相互作用。進行生存分析以驗證新基因??偣?2對UTUC腫瘤和鄰近正常組織也被納入研究,以驗證由來自miRNA基因網(wǎng)絡(luò)的miRNA調(diào)控的基因表達。13項研究共945名患者符合條件,調(diào)查了106個miRNA突變。所有研究的質(zhì)量都很好。大多數(shù)miRNA富含組織/器官、疾病和特定抗癌藥物(錯誤發(fā)現(xiàn)率<0.05)。網(wǎng)絡(luò)分析強調(diào)了其他非編碼RNA,即:miR-34a、DLGAP1-AS1、USP39和RNA5SP479在UTUC發(fā)病機制中的潛在作用。miRNA基因網(wǎng)絡(luò)中的頂部樞紐基因,即ZNF460、NUFIP2和E2F3,均通過生存分析進行驗證(P<0.05)。利用自己的隊列數(shù)據(jù),差異表達分析確定了368個重疊的重要基因,包括3個以上的樞紐基因(錯誤發(fā)現(xiàn)率<0.05)。從分子、組織/器官、診斷、治療和預后的角度來看,我們研究中發(fā)現(xiàn)的新生物標記物可能在UTUC中發(fā)揮重要作用。候選生物標志物可能是個性化和靶向治療的重要參考。


罕見病-家族性痙攣性截癱


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(責任編輯:佳學基因)
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