【佳學(xué)基因檢測(cè)】莫舒尼妥珠癌癥靶向藥物基因檢測(cè)

腫瘤的靶向藥物治療導(dǎo)讀：

《腫瘤靶向藥物的分類及其選擇》的一個(gè)著眼點(diǎn)是到2021年已有60多年歷史的雙特異性抗體上。根據(jù)腫瘤致病基因鑒定后的藥物優(yōu)化，新藥博納吐單抗（blinatumomab ，Blincyto）于2014年獲批。莫舒尼妥珠單抗（mosunetuzumab）、格菲妥單抗（glofitamab）、odronexamab和艾可瑞妥單抗（epcoritamab）也進(jìn)入了快速研發(fā)的軌道。

腫瘤正確用藥基因解碼的臨床依據(jù)

《血液腫瘤的免疫療法》紹，隨著基因解碼技術(shù)在血液病的發(fā)生過(guò)程，新的腫瘤治療靶點(diǎn)的應(yīng)用，非霍奇金淋巴瘤（NHL）領(lǐng)域也取得了許多進(jìn)展，但反復(fù)性和/或難治性（R/R）NHL仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)，也是一個(gè)需求在2022年還未得到滿足的領(lǐng)域。包括嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞和雙特異性抗體（BSAb）在內(nèi)的T細(xì)胞重定向免疫治療方法有可能有效改變NHL治療。BsAbs靶向T細(xì)胞上的CD3和惡性B細(xì)胞上的CD19或CD20，并顯示出作為NHL新免疫療法的所具有的值得臨床醫(yī)生及患者期待的前景。由于劑量限制性神經(jīng)副作用，諸如blinatumomab等CD19×CD3 BSAb的開(kāi)發(fā)遇到了重大挑戰(zhàn)。然而，賊近出現(xiàn)了幾種CD20×CD3 BSAb，包括奧德羅奈塔單抗、莫蘇奈特珠單抗、格列非他單抗和依科利他單抗。它們具有良好的毒性特征，細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性降低。此外，所有這些BSAb在R/R非霍奇金淋巴瘤中表現(xiàn)出非常有前景的療效。隨著擴(kuò)大的研究和注冊(cè)研究的積極進(jìn)行，預(yù)計(jì)在不久的將來(lái)將批準(zhǔn)R/R NHL的這些腫瘤靶向藥物。與BsAbs未來(lái)臨床發(fā)展相關(guān)的一些重要問(wèn)題包括何時(shí)以及如何在R/R NHL治療中賊好地利用BsAbs，BsAbs在治療原發(fā)性NHL中是否發(fā)揮作用，以及如何將BsAbs與其他療法相結(jié)合。例如，BsAbs是否能與細(xì)胞毒性化療有效結(jié)合仍有待觀察。需要大量的臨床研究來(lái)幫助解決這些問(wèn)題，其中一些已經(jīng)在進(jìn)行中。此外，BsAbs與CAR T細(xì)胞療法相比如何，以及如何在BsAbs和CAR T細(xì)胞療法之間進(jìn)行選擇和排序需要解決。雖然這些關(guān)鍵問(wèn)題中有許多仍有待臨床研究回答，但佳學(xué)基因相信BsAbs在NHL中的前景非常光明。