【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳病罕見(jiàn)病基因病的基因治療臨床試驗(yàn)招募協(xié)作項(xiàng)目

基因編輯治療導(dǎo)讀:

鑒于基因治療技術(shù)的快速發(fā)展及罕見(jiàn)病、基因病、遺傳病的分散性。以基因解碼為基礎(chǔ)、基因矯正為治療手段的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)高新技術(shù)企業(yè)佳學(xué)基因建立在患者和企業(yè)團(tuán)體的要求下開(kāi)展遺傳病、罕見(jiàn)病、基因病的臨床招募協(xié)作合作項(xiàng)目睹。旨在為研究與臨床應(yīng)搭建橋梁，促進(jìn)基因編輯技術(shù)在疾病的治好、治好中發(fā)揮作用。

1、項(xiàng)目目標(biāo)：

為基因病、遺傳病、罕見(jiàn)病患者尋找、匹配臨床藥物試驗(yàn)信息，為患者增加生活、治療的勇氣。使基因病、遺傳病患者可以在先進(jìn)時(shí)間獲得先進(jìn)治療的可能。

為基因藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)包括研究所、大學(xué)、基因治療開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的患者服務(wù)，促進(jìn)新的藥物快速、順利進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。

2、患者如何加入：

致電4001601189，添加基因解碼咨詢師的微信，獲取項(xiàng)目申請(qǐng)表，加入臨床試驗(yàn)招募協(xié)作數(shù)據(jù)庫(kù)，由專業(yè)人員篩選、評(píng)估、聯(lián)系相關(guān)遺傳病的臨床藥物試。
 

3、醫(yī)生如何加入：

在臨床上可以為特定的罕見(jiàn)病進(jìn)行診斷與治療、愿意參與相關(guān)研究并將研究結(jié)果整理成為科研論文進(jìn)行發(fā)表的醫(yī)師可以直接加precision-medicine的微信申請(qǐng)加入，或者是加入佳學(xué)基因醫(yī)生集團(tuán)，自動(dòng)獲得項(xiàng)目加入資格。

4、本服務(wù)由佳學(xué)基因美國(guó)聯(lián)絡(luò)處和佳學(xué)基因北京總部共同發(fā)起：中國(guó)聯(lián)系電話：4001601189；美國(guó)聯(lián)系電話：858-603-2735