【佳學(xué)基因檢測】卵巢癌靶向藥物基因檢測后的Rubraca靶向藥物治療
導(dǎo)讀：
聚二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑Rubraca®,在2016年底由FDA加速批準(zhǔn)用于基因檢測后提示有BRCA突變卵巢癌的患者，隨后FDA、EMA和NICE進(jìn)一步批準(zhǔn)。紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的科學(xué)家進(jìn)行了早期階段的開創(chuàng)性研究，產(chǎn)學(xué)研的多次合作使其賊終得到批準(zhǔn)進(jìn)入臨床應(yīng)用。雖然賊初被認(rèn)為是一種化學(xué)或放射增敏劑，但目前的應(yīng)用是作為一種單一的藥物靶向治療用腫瘤特異性DNA修復(fù)缺陷的正確治療。
藥品簡介
Rubraca藥品名稱：Rubraca
藥品別名：rucaparib
英 文 名：
藥品價格：
研發(fā)公司：Clovis Oncology，Inc.
適 用 癥：治療晚期卵巢癌有害的BRCA突變
型號規(guī)格：片：200 mg和300 mg
藥品詳情：
Rubraca靶向藥物基因檢測
【功能與主治】
RUBRACA是一種聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制劑適用為單藥治療晚期卵巢癌有害的BRCA突變(種系和/或體細(xì)胞)曽被兩種或更多化療治療患者的治療根據(jù)一個FDA批準(zhǔn)對Rubraca的協(xié)同診斷為治療選擇患者。
【型號與規(guī)格】
片：200 mg和300 mg
【用法與用量】
推薦劑量為600 mg口服每天2次有或無食物。
【注意事項】
●骨髓增生異常綜合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者發(fā)生MDS/AML，包括一個AML致命性事件。在基線時和其后每月監(jiān)視患者血液學(xué)毒性。如被確證MDS/AML終止。
●胚胎-胎兒毒性：RUBRACA可能致胎兒傷害。勸告有生殖潛能女性對胎兒潛在風(fēng)險和使用有效避孕。
【不良反應(yīng)】
賊常見不良反應(yīng)(≥ 20%)為惡心，疲乏(包括無力)，嘔吐，貧血，腹痛，味覺障礙，便秘，食欲減退，腹瀉，血小板減少，和呼吸困難。
【孕婦用藥】
當(dāng)Rubraca給予一位妊娠婦女可能致胎兒傷害
【兒童用藥】
尚未確定Rubraca在兒童患者的安全性和有效性。
【生產(chǎn)廠家】
Clovis Oncology，Inc.
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
