【佳學(xué)基因檢測】本妥昔單抗基因檢測怎么做?
本妥昔單抗基因檢測的其他名字
本妥昔單抗基因檢測,Brentuximab基因檢測,Adcetris®基因檢測
什么是本妥昔單抗?
本妥昔單抗的英文名字ADCETRIS(Brentuximab vedotin),又稱為維汀-布侖妥昔單抗,是一種ADC(Antibody-Drug-Conjugates),即抗體藥物偶聯(lián)物,由單克隆抗體與小分子藥物(細(xì)胞毒素)偶聯(lián)而成,其抗體是一種導(dǎo)向CD30嵌合IgG1,小分子MMAE是一種微管破壞劑,通過連接物被共價地附著至抗體。 其作用機理是通過單克隆抗體的靶向作用特異性地識別腫瘤細(xì)胞表面抗原,然后利用細(xì)胞本身具備的內(nèi)吞作用使化學(xué)小分子藥物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞體內(nèi)發(fā)生藥力,從而達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的。
本妥昔單抗適用哪些人?
1、未曾治療過的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 聯(lián)合化療用于未曾治療過的III或IV期的成年患者的典型霍奇金淋巴瘤。 2、鞏固治療典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 用于在自體干細(xì)胞移植(auto-HSCT)后存在反復(fù)或進(jìn)展高風(fēng)險的成年患者的鞏固治療。 3、反復(fù)的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 用于自體干細(xì)胞移植(auto-HSCT)失敗后或不能移植者曾接受至少2次多藥化療方案而失敗的霍奇金淋巴瘤患者。 4、反復(fù)的系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(sALCL) 用于既往至少1次接受多藥化療方案失敗后的系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤的成年患者。 5、反復(fù)的皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表達(dá)陽性的蕈樣肉芽腫(MF) 用于進(jìn)行過系統(tǒng)性治療后失敗的原發(fā)性原發(fā)皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤或CD-30表達(dá)陽性的蕈樣肉芽腫。
用法用量
推薦劑量 適應(yīng)癥 推薦劑量 用法 持續(xù)時間 未曾治療過的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 聯(lián)合化療 按1.2kg/kg計算劑量賊大劑量120mg 靜脈滴注30分鐘以上 每2周一次,至賊多12次,或至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒副作用 鞏固治療典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 按1.8kg/kg計算劑量賊大劑量180mg 靜脈滴注30分鐘以上 新穎劑量開始于自體干細(xì)胞移植后的4-6周內(nèi)或根據(jù)自體干細(xì)胞移植恢復(fù)情況開始 每3周一次,至賊多16次,或至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒副作用 反復(fù)的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 按1.8kg/kg計算劑量賊大劑量180mg 靜脈滴注30分鐘以上 每3周一次,至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒副作用 反復(fù)的皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表達(dá)陽性的蕈樣肉芽腫(MF) 按1.8kg/kg計算劑量賊大劑量180mg 靜脈滴注30分鐘以上 每3周一次,至賊多16次,或至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒副作用 反復(fù)的系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(sALCL) 按1.8kg/kg計算劑量賊大劑量180mg 靜脈滴注30分鐘以上 每3周一次,至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒副作用
不良反應(yīng)
1、賊常見不良反應(yīng) (≥20%)是中性粒細(xì)胞減少,周邊感覺神經(jīng)病變,疲乏,惡心,貧血,上呼吸道感染,腹瀉,發(fā)熱,皮疹,血小板減少, 咳嗽,和嘔吐。 2、賊常見嚴(yán)重不良反應(yīng): 霍奇金淋巴瘤患者:包括周邊運動神經(jīng)病變(4%),腹痛(3%),肺栓塞(2%),肺炎(2%),氣胸(2%),腎盂腎炎(2%),和發(fā)熱(2%)。
本妥昔單抗基因檢測后可以減少的副作用
皮疹,血小板減少,咳嗽,發(fā)熱,腹瀉,貧血,嘔吐、惡心。
本妥昔單抗耐藥策略
本妥昔單抗主要作用于霍奇金淋巴瘤(HL)和間變性大細(xì)胞淋巴瘤患者(ALCL),本妥昔單抗治療后經(jīng)受有效或部分癌癥皺縮或消失患者的百分率。對本妥昔單抗治療73%患者達(dá)到或有效或部分緩解。這些患者對本妥昔單抗治療緩解平均6.7個月。為有系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤患者(ALCL)接受本妥昔單抗患者中,86%經(jīng)受或有效或部分緩解和平均緩解12.6個月。 服用本妥昔單抗或沒有效果選用如下方案: 1、反復(fù)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤 :CD20陽性患者者,可以改服利妥昔單抗 2、早期HL治療: 放療為主配合化療方案,化療方案有MOPP緩解率80% ,ABVD方案更優(yōu)于前者,目前以為先進(jìn)化療方案(阿霉素+博來霉素+長春花堿+甲氮咪胺),臨床的COPP方案做為備選。 3、中后期HL治療:6-8個周期化療,ABVD同樣是先進(jìn)方案,化療中進(jìn)展或早期反復(fù)的可以考慮高劑量化療及干細(xì)胞移植。 4、反復(fù)難治性HL的治療: 新穎全療程放療后反復(fù)的可以采取常規(guī)化療方案,不能耐受度額可以放療,如果化療緩解后反復(fù)的可以考慮二線化療或高劑量化療,同時字體造血干細(xì)胞移植也是一種選擇。 二線化療方案舉例: C-MOPP(環(huán)磷酰胺、長春新堿、甲基芐肼、強的松)(2B 類推薦) D-DHAP(地塞米松、順鉑、大劑量阿糖胞苷) E-ESHAP(依托泊苷、甲基強的松龍、大劑量阿糖胞苷、順鉑 5、ALCL原發(fā)皮膚的患者 1)孤立性病灶 可以選擇手術(shù)切除或放療,多數(shù)情況下預(yù)后較好2)多發(fā)病灶,可以選擇甲氨蝶呤、普拉曲沙、干擾素 6、區(qū)域淋巴結(jié)受累的皮膚ALCL的患者 可以選用甲氨蝶呤、放療單方法或聯(lián)合方案,也可以考慮CHOP方案或這病放療方案。 7、疾病后期進(jìn)展影響全身治療如下: A類 干擾素或HDAC抑制劑(伏立諾他、羅米地辛)B類一線治療藥物 吉西他濱或脂質(zhì)阿霉素、二線治療 苯定酸氮芥 環(huán)磷酰胺 哌姆單抗。C類 羅米地辛。臨床上疾病進(jìn)展了多聯(lián)合治療藥物+化療,全身皮膚電子束照射+光分離置換。 8、臨床試驗 隨著醫(yī)療技術(shù)水平的提高,各種疾病的新治療方案也層出不窮,很多治療方案包括藥物都在臨床試驗階段,多已經(jīng)確定有具體的療效 和一定安全性,一些新的治療方案可以考慮入組,得到賊新的治療體驗。 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例,敬請關(guān)注。
如何可以做好本妥昔單抗基因檢測?
本妥昔單抗用藥指導(dǎo)基因檢測的程序:(1)致電4001601189,得到本妥昔單抗個性化用藥基因檢測的專業(yè)指導(dǎo),根據(jù)患者的病情、以往用藥的情況、現(xiàn)在可以采用的樣本情況,得到佳學(xué)基因資深正確用藥專業(yè)人員的幫助;(2)填寫檢測申請表;(3)郵寄樣品;(4)佳學(xué)基因通過測序、解碼,得到本妥昔單抗用藥指導(dǎo)基因檢測報告;(5)在臨床醫(yī)師的參與下,結(jié)合病人的情況進(jìn)行清準(zhǔn)治療、個性化的治療。(6)患者所受的副作用更小、好得更快。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)