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【佳學(xué)基因檢測(cè)】可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測(cè)

根據(jù)消化道腫瘤的分子診斷基因檢測(cè)及其對(duì)治療效果的影響,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Life (Basel)》在第.?2022 Jun 2;12(6):829.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測(cè)

佳學(xué)基因檢測(cè)】可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測(cè)


膽管癌的基因檢測(cè)位點(diǎn)及其指導(dǎo)價(jià)值

根據(jù)消化道腫瘤的分子診斷基因檢測(cè)及其對(duì)治療效果的影響,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Life (Basel)》在第. 2022 Jun 2;12(6):829.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測(cè)》的腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)選擇文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Chi-Yuan Cheng, Chiao-Ping Chen, Chiao-En Wu 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼: 35743860和 doi: 10.3390/life12060829.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

BRAF,FGFR2,IDH1,NTRK,膽管癌,靶向治療,基因檢測(cè)


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: BRAF; FGFR2; IDH1; NTRK; cholangiocarcinoma (CCA); targeted therapy.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

膽管癌(CCA)或膽道癌預(yù)后不良、傳統(tǒng)治療方法效果有待提高。膽管癌(CCA)患者的中位生存時(shí)間在診斷后2年以下,總體5年生存率僅為10%。一線化療藥物吉西他濱加順鉑傳統(tǒng)上用于治療不能切除的晚期CCA。近年來(lái),由于新一代測(cè)序技術(shù)NGS的應(yīng)用, 為基因解碼提供了患者個(gè)性化的基因信息,基因解碼對(duì)膽管癌患者的分級(jí)及治療靶點(diǎn)、治療藥物的選擇的創(chuàng)新,使得正確醫(yī)學(xué)已成為癌癥治療的主流。在膽管癌中發(fā)現(xiàn)了幾種基因改變的方式,包括突變、基因融合和拷貝數(shù)變異。在《膽管癌基因檢測(cè)位點(diǎn)及其對(duì)正確醫(yī)學(xué)提供的信息》中,膽管癌基因解碼總結(jié)了目前對(duì)膽管癌基因突變譜的描述和膽管癌靶向治療的理解。由于膽管癌患腫瘤 體內(nèi)基因突變的高度異質(zhì)性、腫瘤微環(huán)境因素和腫瘤生物學(xué)的復(fù)雜性,目前已經(jīng)有培米加替尼、英夫拉替尼、伊沃西替尼、拉羅曲布替尼和恩曲替尼被批準(zhǔn)用于治療基因檢測(cè)明確具有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2基因(FGFR2)融合、異檸檬酸脫氫酶基因(IDH1)突變的膽管癌患者,和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素受體酪氨酸激酶基因(NRTK)融合。其他靶向治療,包括其他FGFR2抑制劑、PI3K/AKT/mTOR抑制劑和BRAF定向靶向治療,用于膽管癌的治療也開(kāi)始了研究,免疫檢查點(diǎn)抑制劑,尤其是彭布羅利珠單抗,可用于高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性腫瘤患者。在膽管癌的治療中,需要借助基因解碼進(jìn)一步改進(jìn)正確的藥物療法,基因解碼研究不斷討論和優(yōu)化已批準(zhǔn)的和潛在的針對(duì)膽管癌的靶向療法。


脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定


 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定

 
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