【佳學(xué)基因檢測】基因檢測指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果

婦科腫瘤的故事基因檢測的個性化藥物選擇

根據(jù)婦科腫瘤的故事基因檢測的個性化藥物選擇，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第. 2022 Feb;10(3):157.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測指導(dǎo)環(huán)唑替尼治療ROS1融合型肺腺鱗癌的臨床效果》的臨床應(yīng)用案例文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Yurong Cheng, Jiandong Yang, Daochao Wang, Dong Yan完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35284560和 doi: 10.21037/atm-21-6754.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

ROS1,病例報告,克唑替尼,肺腺鱗癌（ASC）,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: ROS1; case report; crizotinib; lung adenosquamous carcinoma (ASC).

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

《肺癌的靶向藥物治療基因檢測》指出ROS1重排是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的、已經(jīng)經(jīng)過驗證的驅(qū)動基因，在腺鱗癌（ASC）等罕見病理亞型中發(fā)生率極低。已知克唑替尼對ROS1重排非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者有效。然而，克唑替尼對ROS1重排肺腺鱗癌患者的療效得到了基因解碼的關(guān)注。在此，《肺腺磷癌靶向藥物治療》報告一例43歲女性從不吸煙者出現(xiàn)干咳3個月的病例。隨后，患者被診斷為IIIA期低分化肺腺鱗癌ASC，基因檢測明確患者體內(nèi)存ROS1重排（CD74-ROS1）。程序性死亡配體1（PD-L1）在她的肺穿刺活檢標(biāo)本的腫瘤細(xì)胞中高表達，占50%?；颊呓邮馨椎鞍捉Y(jié)合的紫杉醇和camrelizumab作為一線治療，取得了穩(wěn)定的疾病（SD）反應(yīng)，無進展生存期（PFS）為2個月。隨后，患者接受了克唑替尼作為二線治療，并取得了部分緩解（PR），無進展生存期為4個月。使用腫瘤850正確用藥基因解基因檢測，這是一個超過850個基因的癌癥相關(guān)基因靶向用藥、化療藥物、免疫用藥及癌癥遺傳性基因檢測，在克唑替尼耐藥后的肺活檢樣本中未檢測到除CD74-ROS1（C6:R34）重排外的其他基因突變。《肺部腺鱗癌靶向藥物靶點基因檢測》推測，克唑替尼對肺腺鱗癌可能有短期療效。這是環(huán)唑替尼對ROS1融合的肺腺鱗癌患者的療效的臨床應(yīng)用報道，可能有助于對罕見病理亞型非小細(xì)胞肺癌患者的未來靶向治療研究和預(yù)后評估。

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