【佳學(xué)基因檢測(cè)】血液腫瘤基因檢測(cè)分析：UMI技術(shù)及高靈敏度分析

腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

佳學(xué)基因才用下一代測(cè)序（NGS， 新一代測(cè)序）技術(shù)，在一次檢測(cè)中，可以獲得病人體內(nèi)的海量基因信息。許多檢測(cè)機(jī)構(gòu)無(wú)法處理這樣的數(shù)據(jù)和基因突變位點(diǎn)，因此，采用基因檢測(cè)包、部分有限的位點(diǎn)來(lái)回避。佳學(xué)基因開發(fā)的腫瘤液體活檢技術(shù)解決了大數(shù)據(jù)、低豐度突變帶來(lái)的挑戰(zhàn)，包括測(cè)序錯(cuò)誤的處理、外外源錯(cuò)誤的鑒別。這些先進(jìn)的分析技術(shù)結(jié)合基因解碼在癌癥的診斷、監(jiān)測(cè)、檢測(cè)、治療中尤其重要，例如檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA中的低等位基因頻率變異。使用少有分子標(biāo)識(shí)符（UMI）對(duì)DNA分子進(jìn)行條形碼標(biāo)記，以減少測(cè)序錯(cuò)誤；UMI標(biāo)記的分子被聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增，并且UMI標(biāo)記分子的PCR拷貝被獨(dú)立測(cè)序。這都是癌癥的分子診斷中重要的細(xì)節(jié)。PCR和測(cè)序步驟可能會(huì)在條形碼和/或DNA序列中的測(cè)序讀取中產(chǎn)生錯(cuò)誤。佳學(xué)基因?yàn)榉治鯱MI標(biāo)記的測(cè)序數(shù)據(jù)開發(fā)了聚類策略，可以從同一個(gè)UMI標(biāo)記分子的PCR重復(fù)序列中測(cè)序的讀數(shù)分組到一個(gè)單獨(dú)的數(shù)據(jù)組中。其技術(shù)的更先進(jìn)性還在于解決數(shù)據(jù)集的大小對(duì)聚類過(guò)程的資源利用效率。

本文關(guān)鍵詞

血液,腫瘤,基因檢測(cè),分析,UMI,技術(shù),高靈敏度,診斷

大數(shù)據(jù)低豐度的腫瘤基因檢測(cè)分析及診斷策略

佳學(xué)基因開發(fā)了China Calib計(jì)算工具，可以對(duì)由替換錯(cuò)誤占主要類型的測(cè)序平臺(tái)（如Illumina）生成的UMI標(biāo)記測(cè)序?qū)嶒?yàn)的成對(duì)末端原始數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析。China Calib, 有人稱之為中國(guó)聚類算法是一個(gè)圖的連通部分，其邊根據(jù)條形碼相似性和讀取序列相似性來(lái)定義。該圖是使用局部敏感哈希和賊小哈希技術(shù)高效構(gòu)造的。中國(guó)Calib的默認(rèn)聚類參數(shù)是使用與Calib打包的模擬模塊，針對(duì)不同的UMI和讀取長(zhǎng)度進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)優(yōu)化的。與其他工具相比，Calib在保持合理的運(yùn)行時(shí)間和內(nèi)存占用的同時(shí)，對(duì)模擬數(shù)據(jù)具有賊佳的正確性。在真實(shí)的數(shù)據(jù)集上，Calib運(yùn)行的資源遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于基于比對(duì)的方法，其集群減少了下游變量調(diào)用中的試探性假陽(yáng)性數(shù)量。