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【佳學(xué)基因檢測】靶向藥物阿替尼治療如何治療基因檢測EGFR突變患者

根據(jù)腎源性疾病的致病基因基因檢測的使用基礎(chǔ),國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《In Vivo》在第.?Jul-Aug 2022;36(4):1829-1833.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《極性帶電氨基酸在一線阿替尼治療的EGFR突變患

佳學(xué)基因檢測】靶向藥物阿替尼治療如何治療基因檢測EGFR突變患者


靶向藥物的選擇與基因突變存在的種類與類型

根據(jù)基因檢測與靶向藥物選擇之間的關(guān)系,國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《In Vivo》在第. Jul-Aug 2022;36(4):1829-1833.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《極性帶電氨基酸在一線阿替尼治療的EGFR突變患者復(fù)合突變中的意義》的腫瘤的創(chuàng)新藥物基因檢測研究 文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Hiroaki Satoh, Yuika Sasatani, Kunihiko Miyazaki, Yoshiharu Sato, Nobuyuki Hizawa 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼: 35738583和 doi: 10.21873/invivo.12899.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

EGFR突變,極性帶電氨基酸,阿法替尼,復(fù)合突變,非小細(xì)胞肺癌,預(yù)后因素,基因檢測


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: EGFR mutation; Polar charged amino acids; afatinib; compound mutations; non-small cell lung cancer; prognostic factor.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

呼吸科腫瘤靶向藥物選擇的方式與方法的研究背景/目的:新一代測序(NGS)最近使研究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)表皮生長因子受體(EGFR)突變復(fù)合突變中的極性氨基酸成為可能。一些臨床前研究表明極性帶電氨基酸參與EGFR突變和EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)的治療。在此背景下,我們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究,旨在闡明這些氨基酸在具有常見EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者復(fù)雜突變中的預(yù)后意義。


佳學(xué)醫(yī)生豎20190614


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