【佳學基因檢測】抑郁癥氟西汀血藥濃度基因檢測
抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：
氟西汀是一種選擇性血清再吸收抑制劑，通過抑制神經(jīng)突觸細胞對神經(jīng)遞質(zhì)血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸后受體結合的血清素水平。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結合力。 氟西汀口服后從胃腸道吸收良好，進食不影響其生物利用度。吸收后與血漿蛋白大量結合，分布廣泛。服藥數(shù)周后達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。 氟西汀基本由肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine）。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。主要經(jīng)腎臟排泄。由于可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。 在多項針對抑郁癥患者進行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗中，以漢密頓抑郁量表（HAM-D）作為評估工具，已經(jīng)證實氟西汀對抑郁癥的療效明顯優(yōu)于安慰劑。針對強迫癥和神經(jīng)性厭食癥患者的試驗也有類似的結論。抑郁癥基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：氟西汀本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：基因解碼_447321
抑郁癥氟西汀SLC6A4 血藥濃度基因檢測直通車：
影響抑郁癥氟西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：
影響抑郁癥氟西汀藥物效果或者是毒副作用的基因：SLC6A4
影響抑郁癥氟西汀藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列：
影響抑郁癥氟西汀藥物敏感性或者是不良反應的基因位點：SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：HTTLPR long form (L allele)/HTTLPR short form (S allele)。
抑郁癥氟西汀個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù)：
與SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）相比，接受氟西汀治療的SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）/ HTTLPR長型（L等位基因）基因型患者可能因HAMD得分降低而降低反應或增加改善）/ SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）或SLC6A4 HTTLPR長型（L等位基因）/ HTTLPR長型（L等位基因）基因型。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對氟西汀的反應。
