【佳學基因檢測】顱底進行性硬化基因檢測Progressive sclerosis of skull base

基因檢測機構介紹：

嬰兒皮質(zhì)骨質(zhì)增生癥的特征是過度易激惹、軟組織急性炎癥以及下方骨骼（尤其是長骨、下頜骨、鎖骨或肋骨）的形狀和結構的深刻改變。佳學基因檢測收錄了一個非近親父母的 3 個月大女嬰的臨床病例。 因多處長骨腫脹是轉診至佳學基因合作醫(yī)院進行診治。 影像學資料與嬰兒皮質(zhì)骨質(zhì)增生癥（Caffey 病）一致。 有趣的是，與過度增厚相關的顱底硬化是賊不尋常的畸形。 在這一病例中是一名患有混合性軟骨內(nèi)和膜內(nèi)骨化缺陷的嬰兒?；驒z測單位名稱：四川省攀枝花市乳腺癌基因檢測基地。其他成熟基因檢測項目：蛋白結合多糖疫苗特異性抗體應答降低阻斷遺傳可以嗎？, 線粒體耗竭的遺傳概率有多大？

基因檢測導讀：

顱底進行性硬化基因基因檢測試劑盒供應商: 來自廣東省江門市蓬江區(qū)杜阮鎮(zhèn)的陸思穎（化名）在中山市人民醫(yī)院被醫(yī)生診斷為顱底進行性硬化?！禨keletal Muscle》統(tǒng)計結果表明，顱底進行性硬化的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔兪前┗蚣せ睿拱┗蚴Щ罴斑z傳病發(fā)生的根本原因，從廣義的角度 來看，基因突變包括點突變，染色體突變和基因組突變?nèi)N形式，只是它仍所涉及的 范圍不同，后兩種基因突變涉及的基因較多，可通過光學顯微鏡分析細胞有絲分裂中 染色體而檢出.亦可在間期用標記探針檢出，點突變通常的涉及的范圍較少，它 是腫癌和遺傳病發(fā)生的主要分子改變。

本文關鍵詞

顱底進行性,硬化,基因智能,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生顱底進行性硬化醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：骨發(fā)育不良、粘多糖增多癥和代謝性疾病是一組導致異常生長、密度和顱底形狀的疾病。 顱底硬化/增厚是一種眾所周知的畸形，與其他形式的硬化性骨病有關，例如骨質(zhì)硬化癥、額骨干發(fā)育不良和累及顱底的進行性骨干發(fā)育不良。 值得注意的是，本例患者的顱底異常硬化/增厚。 顱底硬化引起的顱骨孔變窄很可能導致顱神經(jīng)功能障礙。 在這個嬰兒中，病理學被判斷為虐待兒童的結果，但事實并非如此，在這種情況下，對他的父母造成了相當大的傷害，結果是醫(yī)患關系。

怎樣才能診斷正確？

顱底進行性硬化的在人體疾病表征數(shù)據(jù)庫里被給予代號HP:0005477。而其英文表現(xiàn)形式為Progressive sclerosis of skull base。顱底是軟骨內(nèi)骨化的部位。 發(fā)生該過程的軟骨內(nèi)骨化的典型目標部位是管狀骨和扁骨、椎骨、顱底、篩骨和鎖骨末端。 另一方面，在沒有中間軟骨階段的情況下，濃縮間充質(zhì)細胞的直接轉化導致皮質(zhì)骨的形成。 這種骨性并置始于胎兒生命第 9 周時骨膜鎖骨的形成。 膜內(nèi)骨化的目標部位包括管狀骨和扁平骨的皮質(zhì)、顱骨、上面部的骨骼以及顳骨、犁骨和內(nèi)側翼骨的鼓室部分。 在混合性硬化性發(fā)育不良中，異常硬化是軟骨內(nèi)和膜內(nèi)骨化障礙的結果。 在骨硬化癥中，干骺端發(fā)育不良（派爾氏病）、額干骺端發(fā)育不良、軟骨內(nèi)骨化缺陷占主導地位。 在許多骨骼發(fā)育不良中可能會遇到膜內(nèi)骨化缺陷，例如骨質(zhì)增生癥、顱骨骨干發(fā)育不良、Lenz-Majewski 骨質(zhì)增生性侏儒癥和累及顱底的進行性骨干發(fā)育不良。 嬰兒皮質(zhì)骨質(zhì)增生癥是一種遺傳性疾病，其特征是過度易激惹、軟組織急性炎癥和大量骨膜下新骨形成。 6個月前出現(xiàn)疼痛和腫脹，常在下肢或頜骨，有時伴有發(fā)熱。 臨床和放射學特征通常在 1 歲前消失。 下頜骨、肋骨、鎖骨和顱骨均可受累。 病變的分布模式因患者而異，可以是對稱的。 腫脹還涉及下面的肌肉。 急性炎癥階段先于皮質(zhì)骨異常增厚（骨質(zhì)增生）。 它也在骨質(zhì)增生消退之前很久就消退了。 有時，在疾病發(fā)作時出現(xiàn)的腫脹消退期間或消退之后，病變會在其原發(fā)部位或新部位突然反復。 這種具有不可預測的緩解和反復的不均勻的長期臨床過程是該病癥的特征之一。 Bull 和 Feingold 報告了 2 名受影響的姐妹，其中一個是受影響的兒子和女兒，另一個是正常的女兒和受影響的兒子。 Fried 等人觀察到一個家庭 2 代的 3 個兄弟姐妹中有 9 個受影響的人。 有人提出，嬰兒皮質(zhì)骨質(zhì)增生與 COL1A1 的突變密切相關，COL1A1 是編碼 I 型膠原蛋白 α 鏈的基因。 在分離 Caffey 病的 24 名受影響的家庭成員中，基因解碼在 COL1A1 基因中發(fā)現(xiàn)了 R836C 突變，只有 19 名 (79%) 經(jīng)歷過皮質(zhì)骨質(zhì)增生癥，5 名 (21%) 專性攜帶者有 不，與外顯率降低一致。 顱底硬化/增厚不是上述報告中的特征。 

表型描述

Progressively increasing bone density of the skull base without significant changes in bony contour.