【佳學基因檢測】鼻竇發(fā)育不全基因檢測Aplasia/Hypoplasia involving the sinuses
基因檢測機構(gòu)介紹:
鼻旁竇發(fā)育不全是一種罕見的臨床病癥,主要出現(xiàn)在額竇 (12%) 和上頜竇 (5-6%) 中; 在某些人群中,它的比例更高。 基因解碼研究使用牙科容積斷層掃描 (DVT) 調(diào)查了中國人額竇發(fā)育不全的患病率。 對 410 名患者的額竇進行了冠狀面 DVT 掃描檢查,以尋找額竇缺失的證據(jù)。 雙側(cè)和單側(cè)額竇缺如分別見于 0.73% 和 1.22% 的病例。 在一個病例中,可見額竇發(fā)育不全和發(fā)育不全 (0.24%)。 在與鼻竇相關(guān)的術(shù)前計劃期間,必須考慮額竇發(fā)育不全的比例較低。 DVT 可用作檢查額竇發(fā)育不全的診斷工具。?;驒z測單位名稱:貴州省黔西南州風險基因測試標準化應(yīng)用示范中心。其他成熟基因檢測項目:免疫球蛋白水平異常mthfr基因檢測是什么, 線粒體異常分子診斷
基因檢測導讀:
鼻竇發(fā)育不全基因分析: 來自福建省南平市邵武市肖家坊鎮(zhèn)的莘侑韋(化名)在承德市中醫(yī)院承德醫(yī)學院附屬中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為鼻竇發(fā)育不全。閱讀《Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle》,鼻竇發(fā)育不全的出現(xiàn)有多種原因,長期的病例積累及健康與患者全基因序列的對比分析,通過遺傳或者是自發(fā)突變獲得特定的基因突變序列后,會增加這一疾病的發(fā)生風險。而通過基因檢測可以期知道風險的存在及其真正原因,從而避免疾病對生活和家人造成進一步的干擾。
本文關(guān)鍵詞
發(fā)育不全,發(fā)育不全,涉及,鼻竇,基因測定,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
額竇包含在額骨內(nèi),位于眉弓后方。 兩個形狀不規(guī)則的額竇被大約位于中線的骨隔有效分開。 額竇很脆弱,因為它與其他解剖結(jié)構(gòu)(如前顱底或眼眶)關(guān)系密切。 額竇起源于鼻子額隱窩區(qū)域的幾個副產(chǎn)物之一,早在子宮內(nèi) 3 到 4 個月時就可以在粘膜上識別出它們的起源部位。 不太常見的是,額竇由漏斗的前篩細胞發(fā)育而來。 額竇基本上是唯一在出生時不存在的鼻旁竇,因為平均而言,這些鼻竇直到大約 6 歲才達到額骨。 他們的發(fā)展變化很大,但實際上似乎只在生命的第二年之后才開始。 到 4 歲時,額竇的平均顱骨范圍達到眼眶高度的一半,并剛好延伸到最前面的篩骨細胞的頂部上方。 到 8 歲時,額竇的頂部與眶頂水平,到 10 歲時,額竇延伸到額骨的垂直部分。 只有在青春期后才能達到最終的成人比例。 額竇的容積變化很大,從 0 到 37 cc,平均值為 10 cc 2。額竇的大小和外觀的差異通常見于同一年齡的個體。 由于左右額竇獨立發(fā)育,因此同一個人可能會出現(xiàn)這些竇之間的顯著不對稱。 鼻旁竇被認為有助于聲音共鳴、加濕和加熱吸入的空氣、增加嗅膜面積、吸收面部和頭部的沖擊、為大腦提供熱絕緣、有助于面部發(fā)育、 代表退化結(jié)構(gòu),并減輕頭骨和面部骨骼。 額竇的確切引流系統(tǒng)取決于其胚胎發(fā)育。 引流通常直接進入額隱窩或通過未發(fā)育的前篩細胞進入額隱窩。 額隱窩是中鼻道前上的深凹陷,在其上表面形成一個封閉的通道,稱為額鼻管。 額隱窩的形狀、尺寸和范圍由其周圍結(jié)構(gòu)決定,沒有隱窩就不可能存在額竇。 然而,解剖變異可能會改變額隱窩的結(jié)構(gòu)。 當額竇是發(fā)育不全時,對側(cè)竇可能會擴張并穿過中線朝向發(fā)育不全的一側(cè),這類似于雙側(cè)額竇的存在。 遺傳病患者的 CT 掃描顯示幾乎正常的額隱窩和竇,盡管只有一個額竇口。 竇的大小及其解剖學關(guān)系也取決于氣化的程度。 氣化的程度導致額竇的個體大小和形狀。 額骨中氣化的缺乏導致額竇發(fā)育不全。 這種變異對耳鼻喉科醫(yī)生來說應(yīng)該是有意義的,因為如果不提前檢測到這種遺傳性額竇的內(nèi)窺鏡手術(shù),可能會出現(xiàn)并發(fā)癥。 盡管額竇發(fā)育不全在文獻中并不少見,但額竇發(fā)育不全的頻率在不同人群之間存在差異。 偶爾,一個或兩個鼻竇可能都沒有。 眉毛弧的突出并不表示額竇的不存在、存在或大小。 本研究的目的是使用牙體體積斷層掃描在土耳其人群中調(diào)查額竇發(fā)育不全和發(fā)育不全的患病率。
怎樣才能診斷正確?
在人體基因序列變化及疾病表征中,鼻竇發(fā)育不全的表征代碼為HP:0009120。
表型描述
Absence or underdevelopment of a cranial sinus or sinuses.
- 【佳學基因檢測】試管嬰兒胚胎植入前為什么要檢測癌癥基因?...
- 【佳學基因檢測】鼻竇發(fā)育不全基因檢測Aplasia/Hypoplasia involving the sinuses...
- 【佳學基因檢測】小頜畸形基因檢測 Micrognathia...
- 【佳學基因檢測】顱底進行性硬化基因檢測Progressive sclerosis of skull base...
- 【佳學基因檢測】大枕骨大孔基因檢測Large foramen magnum...
- 【佳學基因檢測】顱底裂開基因檢測 Cleft in skull base...
- 【佳學基因檢測】先天性小頭畸形基因檢測 Primary microcephaly...
- 【佳學基因檢測】顱骨增厚基因檢測Thickened calvaria...
- 【佳學基因檢測】持久性開放性前囟門基因檢測 Persistent open anterior fontanelle...
- 【佳學基因檢測】全骨縫早閉基因檢測 Pansynostosis...
- 【佳學基因檢測】小扁平顱后窩基因檢測...
- 【佳學基因檢測】顱底陷入癥基因檢測...
- 【佳學基因檢測】后顱窩骨薄化和凸出基因檢測...
- 【佳學基因檢測】斜坡骨異?;驒z測...
- 【佳學基因檢測】垂直的蝶骨斜坡基因檢測...
- 【佳學基因檢測】橫竇印跡升高基因檢測...
- 【佳學基因檢測】枕骨大孔形態(tài)異常基因檢測...
- 【佳學基因檢測】小枕骨大孔基因檢測...
- 【佳學基因檢測】蝶鞍畸形基因檢測...
- 【佳學基因檢測】蝶鞍重復畸形基因檢測...
- 【佳學基因檢測】大蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】畸形蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】長蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】橋接蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】J形蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】扁平蝶鞍基因檢測...
- 【佳學基因檢測】微小后頜體基因檢測...
- 【佳學基因檢測】上頜發(fā)育不全/發(fā)育不良基因檢測...
- 【佳學基因檢測】顱底異?;驒z測...
- 【佳學基因檢測】顱底硬化癥基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>