【佳學基因檢測】竇房結(jié)功能障礙和耳聾如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀：
竇房結(jié)功能障礙和耳聾是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Ω]房結(jié)功能障礙和耳聾的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行竇房結(jié)功能障礙和耳聾遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
竇房結(jié)功能障礙和耳聾疾病介紹：
伴有竇房結(jié)功能障礙和耳聾的患者先天性嚴重至嚴重耳聾，無前庭功能障礙，與間歇性明顯心動過緩導致的發(fā)作性暈厥有關(guān)（Baig et al。，2011）。參見Jervell和Lange-Nielsen綜合征（220400）討論心臟傳導受損的另一種耳聾綜合征。臨床特征：常染色體隱性遺傳;心動過緩。
竇房結(jié)功能障礙和耳聾基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為竇房結(jié)功能障礙和耳聾不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，竇房結(jié)功能障礙和耳聾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了竇房結(jié)功能障礙和耳聾的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有竇房結(jié)功能障礙和耳聾，實現(xiàn)竇房結(jié)功能障礙和耳聾遺傳阻斷的目的。
竇房結(jié)功能障礙和耳聾基因檢測在哪兒做？
佳學基因一直從事竇房結(jié)功能障礙和耳聾的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫竇房結(jié)功能障礙和耳聾詞條，每年為數(shù)千患者找到了竇房結(jié)功能障礙和耳聾的基因原因。竇房結(jié)功能障礙和耳聾基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。
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