【佳學(xué)基因檢測】凝血酶原缺乏可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

凝血酶原缺乏是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

凝血酶原缺乏疾病介紹：

凝血酶原缺乏癥是一種出血性疾病，表現(xiàn)為凝血過程緩慢。該病患者在受傷，手術(shù)，或拔牙后，經(jīng)常會出現(xiàn)長時間的出血。嚴(yán)重的凝血酶原缺乏癥患者，在輕微外傷后，即使沒有損傷的情況下，仍舊會大量出血（自發(fā)性出血）。凝血酶原缺乏癥的女性患者月經(jīng)出血時間會延長，有時甚至是異常的大出血。嚴(yán)重的并發(fā)癥會導(dǎo)致關(guān)節(jié)出血，肌肉，腦，或其它內(nèi)臟器官的出血。輕度凝血酶原缺乏癥的患者不會出現(xiàn)自發(fā)性的出血，僅僅會在手術(shù)或嚴(yán)重創(chuàng)傷后才會出現(xiàn)明顯癥狀。

凝血酶原缺乏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為凝血酶原缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，凝血酶原缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了凝血酶原缺乏的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有凝血酶原缺乏，實(shí)現(xiàn)凝血酶原缺乏遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行凝血酶原缺乏的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進(jìn)行凝血酶原缺乏的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機(jī)構(gòu)還沒有掌握決定凝血酶原缺乏發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行凝血酶原缺乏的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是凝血酶原缺乏基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得凝血酶原缺乏的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致凝血酶原缺乏發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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