【佳學(xué)基因檢測(cè)】蛋白S缺乏基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

蛋白S缺乏是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Φ鞍譙缺乏的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行蛋白S缺乏遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

蛋白S缺乏疾病介紹：

蛋白質(zhì)S缺乏是一種凝血類疾病。該病患者發(fā)生異常血栓的風(fēng)險(xiǎn)增高。 輕度的蛋白S缺乏患者具有發(fā)生深靜脈血栓（DVT， HP:0002625）的風(fēng)險(xiǎn)，這是一類發(fā)生于手臂或腿部深靜脈的血栓。如果這種血栓DVT穿行至血流，并停留在肺部后，可能會(huì)引起肺栓塞（PE，HP:0002204），能危及生命。在輕度蛋白S缺乏的患者中，其他因素也會(huì)引起異常血栓的風(fēng)險(xiǎn)。這些因素包括年齡增長(zhǎng)，手術(shù)，不運(yùn)動(dòng)，或懷孕。蛋白質(zhì)S缺乏連同其他的遺傳病均會(huì)對(duì)血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生影響。然而，很多輕度的蛋白S缺乏患者從來(lái)沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)異常的血栓。 嚴(yán)重的蛋白S缺乏病例中，嬰幼兒患者在出生后不久會(huì)出現(xiàn)一種危及生命的凝血障礙，稱為暴發(fā)性紫癜。暴發(fā)性紫癜的特征是整個(gè)身體的微小血管內(nèi)均會(huì)形成血栓。這些血栓會(huì)阻礙正常的血流，并可能導(dǎo)致身體組織器官的壞死（壞死）。大面積的凝血會(huì)耗盡所有可用的凝血蛋白。結(jié)果，身體的多處部位會(huì)發(fā)生異常的出血，并且通常較明顯，如同大面積的損傷導(dǎo)致皮膚變紫。新生兒的患者可能會(huì)反反復(fù)作暴發(fā)性紫癜。

蛋白S缺乏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為蛋白S缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，蛋白S缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了蛋白S缺乏的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有蛋白S缺乏，實(shí)現(xiàn)蛋白S缺乏遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定蛋白S缺乏發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行蛋白S缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是蛋白S缺乏基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得蛋白S缺乏的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致蛋白S缺乏發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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