【佳學(xué)基因檢測】磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥基因測序可以阻斷遺傳嗎?
遺傳阻斷導(dǎo)讀:
磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)α姿峤z氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。
磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥疾病介紹:
磷酸絲氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(PSAT; EC 2.6.1.52)的缺乏通過低血漿和腦脊髓液(CSF)濃度的絲氨酸??和甘氨酸以及臨床上通過難治性癲癇發(fā)作,獲得性小頭畸形,高血壓和精神運動性遲緩在生物化學(xué)上表征。一旦個體出現(xiàn)癥狀,結(jié)果就很差,但從出生開始用絲氨酸和甘氨酸補充治療可以導(dǎo)致正常結(jié)果(Hart等,2007)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;嬰兒期喂養(yǎng)困難; Hypoglycinemia; Hyposerinemia。該病臨床表征有:嬰兒期喂養(yǎng)困難;低甘氨酸血癥;低絲氨酸血癥。
磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥,實現(xiàn)磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥遺傳阻斷的目的。
磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥可以阻斷遺傳嗎?
基因科技的發(fā)展,尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥或其他遺傳病,請致電4001601189,獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當(dāng),讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。