【佳學(xué)基因檢測】帕羅西汀不良反應(yīng)遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導(dǎo)讀：

帕羅西汀不良反應(yīng)發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道帕羅西汀不良反應(yīng)基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果！

帕羅西汀不良反應(yīng)疾病介紹：

帕羅西汀，①用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。帕羅西汀與匹莫齊特不能同時用， 帕羅西汀可增加血漿中匹莫齊特的濃度，而匹莫齊特血藥濃度升高會導(dǎo)致QT間期延長和嚴(yán)重心律失常，如有心臟病史，請在醫(yī)師指導(dǎo)下服藥。帕羅西汀為情感阻斷劑，兒童、青少年以及青年患者（18-24歲）服用此藥物會增加自殺風(fēng)險。帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），常用于治療重度抑郁和焦慮癥，也可用于治療其他精神病癥。 帕羅西汀被細胞色素P450 2D6（CYP2D6）廣泛代謝，CYP2D6的變異可能影響藥物的攝入。 CYP2D6超速代謝可能使帕羅西汀血漿濃度較低或不可檢測，而CYP2D6代謝差者與服用了類似藥物劑量的廣泛代謝者相比，帕羅西汀血藥濃度較大。 基于CYP2D6基因型的SSRI帕羅西汀的治療指南已經(jīng)在臨床藥理學(xué)實驗聯(lián)盟（CPIC）的臨床藥理學(xué)和治療學(xué)雜志上發(fā)表，并且可以在PharmGKB網(wǎng)站上獲得。

帕羅西汀不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為帕羅西汀不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，帕羅西汀不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了帕羅西汀不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有帕羅西汀不良反應(yīng)，實現(xiàn)帕羅西汀不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

帕羅西汀不良反應(yīng)遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，帕羅西汀不良反應(yīng)是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將帕羅西汀不良反應(yīng)的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)帕羅西汀不良反應(yīng)的患病風(fēng)險。所以，要避免帕羅西汀不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險，先要做帕羅西汀不良反應(yīng)致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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