【佳學(xué)基因檢測(cè)】口面指綜合征風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

口面指綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康目诿嬷妇C合征患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了口面指綜合征的基因解碼，可以通過(guò)口面指綜合征基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

口面指綜合征疾病介紹：

口面指綜合征是一組影響口腔（口和齒）、面容和指（趾）發(fā)育的疾病。 研究人員發(fā)現(xiàn)口面指綜合征至少有13種類(lèi)型。通過(guò)不同的癥狀和體征進(jìn)行區(qū)分。然而，不同類(lèi)型的口面指綜合征的癥狀會(huì)有重疊，一些類(lèi)型不能明確的加以區(qū)分。隨著研究人員發(fā)現(xiàn)更多的患者并對(duì)其進(jìn)行研究，口面指綜合征的分類(lèi)系統(tǒng)不斷完善。 口面指綜合征的體征和癥狀差異很大。然而，這種疾病的多數(shù)類(lèi)型與口腔、面容和指（趾）發(fā)育相關(guān)，與腦部異常和一定程度的智力殘疾有關(guān)。 許多類(lèi)型的口面指綜合征的口腔異常包括舌裂、舌多分葉、舌上長(zhǎng)有非癌性腫瘤或結(jié)節(jié)。患者牙多余、缺失、缺損。另一共同特征是腭裂。有些患者連接唇和牙齦的系帶增生。 特殊面容包括唇分裂（兔唇）、鼻寬闊、扁鼻梁、眼距過(guò)寬。指（趾）畸形累及手指和腳趾。這些異常包括并指（趾）、指短、指彎曲、多指（趾）畸形。其它癥狀只發(fā)生于一個(gè)或幾個(gè)類(lèi)型的口面指綜合征。這些癥狀可區(qū)分不同類(lèi)型的口面指綜合征。例如，I型口面指綜合征是賊常見(jiàn)的形式，與多囊腎病相關(guān)。多囊腎病的特征在于，囊腫會(huì)影響腎過(guò)濾血液中的廢物。其他類(lèi)型的口面指綜合征以神經(jīng)問(wèn)題，特別是腦結(jié)構(gòu)、骨異常、視力喪失和心臟缺陷為特征。

口面指綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為口面指綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，口面指綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了口面指綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有口面指綜合征，實(shí)現(xiàn)口面指綜合征遺傳阻斷的目的。

口面指綜合征基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專(zhuān)家論述，基因測(cè)序只能獲取人類(lèi)遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷口面指綜合征的遺傳，需要通過(guò)口面指綜合征致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人口面指綜合征發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開(kāi)發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過(guò)胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷口面指綜合征的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是口面指綜合征遺傳阻斷的基礎(chǔ)是口面指綜合征的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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