【佳學(xué)基因檢測(cè)】非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Ψ蔷C合性聽(tīng)力喪失和耳聾的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾疾病介紹：

非綜合征性聽(tīng)力喪失是與其他體征和癥狀無(wú)關(guān)的部分或全部聽(tīng)力喪失。相反，綜合征性聽(tīng)力喪失伴隨著影響身體其他部位的體征和癥狀。非綜合征性聽(tīng)力損失可以以幾種不同的方式分類。一種常見(jiàn)的方式是由遺傳模式：常染色體顯性遺傳（DFNA），常染色體隱性遺傳（DFNB），X連鎖（DFNX）或線粒體（沒(méi)有特殊名稱）。這些類型的聽(tīng)力損失中的每一種都包括多種亞型。 DFNA，DFNB和DFNX亞型按其新穎描述的順序進(jìn)行編號(hào)。例如，DFNA1是先進(jìn)種被識(shí)別的常染色體顯性非綜合征型聽(tīng)力損失。下面更詳細(xì)地描述非綜合征性聽(tīng)力喪失的各種遺傳模式。非綜合征性聽(tīng)力喪失的特征在不同類型中有所不同。聽(tīng)力損失會(huì)影響一只耳朵（單側(cè)）或兩只耳朵（雙側(cè)）。聽(tīng)力損失的范圍從輕微（難以理解的軟語(yǔ)言）到深刻（甚至無(wú)法聽(tīng)到非常大的噪音）。術(shù)語(yǔ)“耳聾”通常用于描述嚴(yán)重到嚴(yán)重的聽(tīng)力損失。聽(tīng)力損失可能是穩(wěn)定的，也可能是漸進(jìn)的，隨著年齡的增長(zhǎng)會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重。特定類型的非綜合征性聽(tīng)力損失表現(xiàn)出不同的聽(tīng)力損失模式。例如，在高，中或低色調(diào)下，損失可能更為明顯。大多數(shù)形式的非綜合征性聽(tīng)力喪失為感覺(jué)神經(jīng)性的，這意味著它們與由內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的損害引起的有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性聽(tīng)力喪失有關(guān)。內(nèi)耳處理聲音并以電神經(jīng)沖動(dòng)的形式將信息發(fā)送給大腦。不常見(jiàn)的是，非綜合征性聽(tīng)力損失也有傳導(dǎo)性的，意味著它是由中耳變化引起的。中耳包含三個(gè)小骨頭，幫助將聲音從耳膜傳遞到內(nèi)耳。某些形式的非綜合征性聽(tīng)力喪失，特別是稱為DFNX2的類型，涉及內(nèi)耳和中耳的變化。這種組合被稱為混合性聽(tīng)力損失。根據(jù)不同的類型，從嬰兒到老年的任何時(shí)候，非綜合征性聽(tīng)力損失都會(huì)變得明顯。在孩子學(xué)習(xí)說(shuō)話之前出現(xiàn)的聽(tīng)力損失被歸類為語(yǔ)前或先天性聽(tīng)力損失。語(yǔ)音發(fā)展后發(fā)生的聽(tīng)力損失被歸類為語(yǔ)后聾。

非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾，實(shí)現(xiàn)非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾遺傳阻斷的目的。

非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾的基因檢測(cè)有什么用？

非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾的基因解碼比基因檢測(cè)更正確。可以區(qū)分非綜合性聽(tīng)力喪失和耳聾和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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