【佳學基因檢測】代謝性疾病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

代謝性疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

代謝性疾病疾病介紹：

新陳代謝是你的身體用來從你吃的食物中獲得能量的過程。 食物由蛋白質，碳水化合物和脂肪組成。 消化系統(tǒng)中的化學物質會將食物分解成糖和酸，以及人體的燃料。 你的身體可以馬上使用這種燃料，也可以將能量儲存在你的身體組織中，比如你的肝臟，肌肉和體內脂肪。 如果體內異常的化學反應破壞了這一過程，就會發(fā)生代謝紊亂。 當發(fā)生這種情況時，你可能有太多的某些物質或太少的其他物質，你需要保持健康。。 當某些器官（如肝臟或胰腺）發(fā)生病變或不能正常發(fā)揮功能時，可能會出現(xiàn)代謝紊亂。 糖尿病就是一個例子。。

代謝性疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為代謝性疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，代謝性疾病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了代謝性疾病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有代謝性疾病，實現(xiàn)代謝性疾病遺傳阻斷的目的。

代謝性疾病基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷代謝性疾病的遺傳，需要通過代謝性疾病致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人代謝性疾病發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷代謝性疾病的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是代謝性疾病遺傳阻斷的基礎是代謝性疾病的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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