【佳學基因檢測】智力低下，常染色體隱性14可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
智力低下，常染色體隱性14是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
智力低下，常染色體隱性14疾病介紹：
智力低下的定義是與適應行為障礙相關的一般智力功能明顯低于平均水平，并在發(fā)育期間表現(xiàn)出來。低于正常的智力功能，起源于發(fā)育期。 智力障礙，以前稱為智力遲鈍，智商低于70分。嚴重智力低下被定義為20-34范圍內的智商（IQ）。
智力低下，常染色體隱性14基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為智力低下，常染色體隱性14不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，智力低下，常染色體隱性14發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了智力低下，常染色體隱性14的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有智力低下，常染色體隱性14，實現(xiàn)智力低下，常染色體隱性14遺傳阻斷的目的。
智力低下，常染色體隱性14基因測序可以阻斷遺傳嗎？
基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷智力低下，常染色體隱性14的遺傳，需要通過智力低下，常染色體隱性14致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人智力低下，常染色體隱性14發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷智力低下，常染色體隱性14的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是智力低下，常染色體隱性14遺傳阻斷的基礎是智力低下，常染色體隱性14的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。
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