【佳學基因檢測】淋巴管平滑肌瘤病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

淋巴管平滑肌瘤病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

淋巴管平滑肌瘤病疾病介紹：

淋巴管肌瘤?。↙AM）是影響肺、腎和淋巴系統(tǒng)的一種疾病。淋巴系統(tǒng)是由遍及全身的輸送淋巴液和免疫細胞的血管網絡組成。 LAM幾乎僅發(fā)生在女性。它的發(fā)生通常為一種遺傳性綜合征——結節(jié)性硬化癥的表現(xiàn)特征。當僅發(fā)生LAM時，稱為單發(fā)或散發(fā)LAM。 LAM的癥狀和體征賊常出現(xiàn)于女性的三十多歲?；颊咄ǔ０l(fā)生肺部異常平滑肌細胞樣細胞（LAM細胞）增生，導致肺囊腫的形成和正常肺組織的破壞，還可能發(fā)生肺周空洞液體潴留（乳糜胸）。 LAM造成的肺部異?？蓪е潞粑щy、胸痛和咳嗽，可能出現(xiàn)咯血。許多女性患者有反反復作的肺塌陷（自發(fā)性氣胸）。若不進行肺移植，肺部病變可能持續(xù)進展，并賊終導致日?；顒邮芟?、需要氧氣治療和呼吸衰竭。盡管LAM細胞不被認為是癌細胞，它們卻可以在組織之間傳播（轉移），因此該病癥可于肺移植后反復。 患有LAM的女性可能發(fā)生胸部和腹部淋巴管囊腫，稱為淋巴血管平滑肌瘤（lymphangioleiomyomas）?；疾∨赃€可能產生血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipomas），該腫瘤由LAM細胞、脂肪細胞和血管構成，通常發(fā)生在腎臟。內出血是血管平滑肌脂肪瘤的常見并發(fā)癥。

淋巴管平滑肌瘤病基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為淋巴管平滑肌瘤病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，淋巴管平滑肌瘤病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了淋巴管平滑肌瘤病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有淋巴管平滑肌瘤病，實現(xiàn)淋巴管平滑肌瘤病遺傳阻斷的目的。

如何做淋巴管平滑肌瘤病的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是淋巴管平滑肌瘤病的發(fā)病原因，并持續(xù)研究淋巴管平滑肌瘤病發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網站：http://deyicom.cn.

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