【佳學(xué)基因檢測(cè)】Le(-)表型基因篩查怎么做才會(huì)正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

Le(-)表型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

Le(-)表型疾病介紹：

Lewis抗原系統(tǒng)是人血型系統(tǒng)。它基于19號(hào)染色體上的兩個(gè)基因：FUT3或Lewis基因;和FUT2，或Secretor基因。兩種基因都在腺上皮細(xì)胞中表達(dá)。 FUT2具有編碼酶（稱為Se）的顯性等位基因和不產(chǎn)生功能性酶的隱性等位基因（稱為se）。類似地，F(xiàn)UT3具有功能性顯性等位基因（Le）和非功能性隱性等位基因（le）。由FUT2和FUT3基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)修飾I型寡糖鏈以產(chǎn)生路易斯抗原。這些寡糖鏈類似于ABO血液系統(tǒng)的II型鏈，在不同位置具有單鍵。 Lewis血型與ABO血型抗原分泌之間的聯(lián)系可能是人類基因多重作用的先進(jìn)個(gè)例子：將Le-a抗原轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)e-b的相同酶（巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2）也是在體液中存在可溶性A，B和H抗原。有兩種主要類型的Lewis抗原，Lewis a（Le-a）和Lewis b（Le-b）。有三種常見(jiàn)的表型：Le（a + b-），Le（a-b +）和Le（a-b-）。

Le(-)表型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為L(zhǎng)e(-)表型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Le(-)表型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Le(-)表型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Le(-)表型，實(shí)現(xiàn)Le(-)表型遺傳阻斷的目的。