【佳學(xué)基因檢測】尿激肽釋放酶活性降低遺傳風(fēng)險(xiǎn)怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導(dǎo)讀：

尿激肽釋放酶活性降低發(fā)生的一個(gè)重要原因是基因,需要通過基因診斷進(jìn)行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道尿激肽釋放酶活性降低基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達(dá)到預(yù)期效果！

尿激肽釋放酶活性降低疾病介紹：

1909年Abelous等[1]新穎報(bào)道靜脈注射人尿液可引起狗的血壓短暫下降,發(fā)現(xiàn)尿中存在降壓物質(zhì)。1930年Kraut等[2]在胰腺發(fā)現(xiàn)高濃度此物質(zhì)，命名為“Kallikrein”，即激肽釋放酶（KLK）。近30年來，隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)激肽釋放酶－激肽系統(tǒng)（kallikrein kinin system，KKS）作為一個(gè)復(fù)雜的內(nèi)源性多酶系統(tǒng)，參與調(diào)控心血管、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)等的生理功能，與心臟病、腎病、炎癥反應(yīng)、癌癥等疾病的發(fā)生有著密切關(guān)系。在心血管系統(tǒng)方面的研究進(jìn)展很快，許多臨床研究和基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)已證實(shí)糖尿病、高血壓、心力衰竭、心肌梗死及左心室肥厚等疾病的發(fā)生與KKS的活性降低有關(guān)。因而深入研究KKS的作用為研究心血管相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制和治療手段提供了又一新的途徑。大量研究表明KKS在心血管系統(tǒng)各種疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮相當(dāng)重要的作用，如高血壓、心力衰竭及心肌缺血、LVH及內(nèi)皮功能紊亂。隨著人們對KKS的認(rèn)識(shí)不斷深化，不但在心血管方面，而且在其他多種病理過程中的作用逐漸成為研究的熱點(diǎn)。特異性受體正成為研究的新靶點(diǎn)，相應(yīng)拮抗劑的問世將成為新一代更具選擇性的治療心血管疾病、炎癥、疼痛及免疫性疾病的新型藥物。

尿激肽釋放酶活性降低基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為尿激肽釋放酶活性降低不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，尿激肽釋放酶活性降低發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了尿激肽釋放酶活性降低的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有尿激肽釋放酶活性降低，實(shí)現(xiàn)尿激肽釋放酶活性降低遺傳阻斷的目的。

尿激肽釋放酶活性降低基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事尿激肽釋放酶活性降低的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫尿激肽釋放酶活性降低詞條，每年為數(shù)千患者找到了尿激肽釋放酶活性降低的基因原因。尿激肽釋放酶活性降低基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會(huì)有非常耐心細(xì)致的解答。

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