【佳學(xué)基因檢測(cè)】低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下疾病介紹：

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下綜合征特征為1歲時(shí)出現(xiàn)低血清鎂相關(guān)的癲癇發(fā)作。 受影響的個(gè)體表現(xiàn)出不同程度的延遲性精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育（Arjona等，2014）。該病臨床表征有：小頭畸形；智力殘疾；癲癇發(fā)作；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；低鎂血癥。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下，實(shí)現(xiàn)低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下遺傳阻斷的目的。

低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳，需要通過低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下遺傳阻斷的基礎(chǔ)是低鎂血癥，癲癇發(fā)作和智力低下的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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