【佳學(xué)基因檢測(cè)】低鉀性周期性麻痹可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

低鉀性周期性麻痹是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

低鉀性周期性麻痹疾病介紹：

低鉀性周期性麻痹（hypokalemic periodic paralysis，HOKPP）受累者可能出現(xiàn)伴有低鉀血癥（<2.5 mmol / L）的癱瘓發(fā)作并偶爾可能發(fā)展遲發(fā)性近端肌病。麻痹性發(fā)作的特點(diǎn)是可逆的弛緩性癱瘓，通常會(huì)導(dǎo)致下肢輕癱或四肢輕癱，通常會(huì)使呼吸肌和心臟受損。急性癱瘓危象通常持續(xù)至少幾個(gè)小時(shí)，有時(shí)幾天。有些人一生只發(fā)作一次；比較常見(jiàn)的是每日，每周，每月或以更低頻率重反復(fù)生。主要的觸發(fā)因素是富含碳水化合物的膳食和運(yùn)動(dòng)后的休息;很少報(bào)道冷誘導(dǎo)的低鉀性麻痹。發(fā)作之間的時(shí)間間隔可能會(huì)有所不同，并可能通過(guò)鉀鹽或乙酰唑胺預(yù)防性治療延長(zhǎng)發(fā)作間期。先進(jìn)次發(fā)作的發(fā)病年齡為1至20歲;發(fā)作頻率在15至35歲之間賊高，然后隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。至少有25％的受影響個(gè)體出現(xiàn)變異性肌病，并且可能導(dǎo)致漸進(jìn)性固定肌無(wú)力，這種肌無(wú)力可發(fā)生在不同年齡段，主要表現(xiàn)為下肢運(yùn)動(dòng)不耐受。它可能獨(dú)立于麻痹癥狀而發(fā)生，可能是HOKPP的少有表征。 HOKPP患者麻醉前或麻醉后無(wú)力風(fēng)險(xiǎn)增加，惡性高熱的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)增加 - 盡管不像具有真正的常染色體顯性惡性高熱敏感性（MHS）的患者那么嚴(yán)重。

低鉀性周期性麻痹基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為低鉀性周期性麻痹不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，低鉀性周期性麻痹發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低鉀性周期性麻痹的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有低鉀性周期性麻痹，實(shí)現(xiàn)低鉀性周期性麻痹遺傳阻斷的目的。

低鉀性周期性麻痹基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得低鉀性周期性麻痹的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有低鉀性周期性麻痹或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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