【佳學基因檢測】膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷基因測序可以阻斷遺傳嗎？
遺傳阻斷導讀：
膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷是一種兒科疾病。佳學基因對膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷疾病介紹：
先天性腎上腺皮質增生是賊嚴重的類固醇激素生物合成疾病，是由膽固醇向孕烯醇酮轉化的缺陷引起的，這是腎上腺和性腺類固醇生成的先進步。所有受影響的個體都是具有嚴重失鹽綜合征的表型女性，如果不在嬰兒早期進行治療則是致命的（Lin等人，1991和Bose等人，1996）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿道下裂;腎上腺素綜合癥;陰莖尿道下裂;先天性腎上腺皮質增生。該病臨床表征有：尿道下裂；腎上腺生殖綜合征；陰莖型尿道下裂；先天性腎上腺增生癥。
膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷，實現膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷遺傳阻斷的目的。
膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷基因測序可以阻斷遺傳嗎？
基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷的遺傳，需要通過膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷遺傳阻斷的基礎是膽固醇單加氧酶（側鏈裂解）缺陷的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。
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