【佳學(xué)基因檢測】孟買表型如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導(dǎo)讀:
孟買表型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)γ腺I表型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行孟買表型遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
孟買表型疾病介紹:
認(rèn)識(shí)到兩種主要類型的隱性H缺陷型紅細(xì)胞表型:(1)非分泌型經(jīng)典孟買型(h null和se(FUT2; 182100)無),H缺乏紅細(xì)胞和唾液,和(2)分泌者孟買型(h null,Se雜合型),紅細(xì)胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定為孟買表型。在該2位點(diǎn)模型中,H血型基因座確定紅血球譜系中H抗原(以及A和/或B抗原)的表達(dá),而SE基因座控制H表達(dá)(并且因此控制A或B抗原表達(dá))在各種分泌上皮細(xì)胞和唾液中。除需要輸血的情況外,孟買和巴布亞個(gè)體沒有明顯的有害表型,其中除了其他缺乏H的個(gè)體外,它們與所有供體都是交叉配型不相容的(Kelly et al。,1994總結(jié))。
孟買表型基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為孟買表型不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,孟買表型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了孟買表型的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有孟買表型,實(shí)現(xiàn)孟買表型遺傳阻斷的目的。
孟買表型的基因檢測有什么用?
孟買表型的基因解碼比基因檢測更正確??梢詤^(qū)分孟買表型和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。