【佳學(xué)基因檢測(cè)】雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙疾病介紹：

雙側(cè)導(dǎo)電性聽(tīng)力障礙。傳導(dǎo)性耳聾又稱(chēng)傳音性聾。外界聲波傳入內(nèi)耳的途徑因耳部傳音系統(tǒng)的病理因素而發(fā)生障礙。耳部傳音系統(tǒng)有外耳道、鼓膜、聽(tīng)骨、蝸窗等。因此無(wú)論何種原因引起上述部位的損害均可導(dǎo)致耳聾。如外耳道先天性閉鎖、耵聹、異物、炎癥及腫瘤等；鼓膜的疾病，如鼓膜破裂、穿孔；中耳的畸形、炎癥、外傷及腫物等。但比較多見(jiàn)的是中耳炎及外耳道阻塞性病變，因此積極防治中耳炎對(duì)預(yù)防耳聾有重要意義。治療主要針對(duì)病因，如外耳或中耳畸形可行成型術(shù)，中耳炎所引起的可行鼓室成型術(shù)等。

雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙，實(shí)現(xiàn)雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙遺傳阻斷的目的。

雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有雙側(cè)傳導(dǎo)性聽(tīng)力障礙或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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