【佳學基因檢測】Beaulieu-Boycott-Innes綜合征基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

Beaulieu-Boycott-Innes綜合征是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Beaulieu-Boycott-Innes綜合征疾病介紹：

Beaulieu-Boycott-Innes綜合征（BBIS）是一種常染色體隱性神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征是發(fā)育遲緩，中度智力障礙和面部畸形。其他發(fā)育異常，如心臟和腎臟缺陷，也可能發(fā)生（Beaulieu等人，2013年總結）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;反復性尿路感染;馬蹄腎;近視;上瞼裂;齲齒;牙齒咬合不正;原發(fā)性卵巢功能衰竭;長鼻子;短瞼裂;子宮內膜異位癥。該病臨床表征有：反復性尿路感染；馬蹄腎；近視；瞼裂上斜；齲齒；牙齒錯位咬合；原發(fā)性卵巢功能衰竭；長鼻；短瞼裂。

Beaulieu-Boycott-Innes綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Beaulieu-Boycott-Innes綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Beaulieu-Boycott-Innes綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Beaulieu-Boycott-Innes綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Beaulieu-Boycott-Innes綜合征，實現(xiàn)Beaulieu-Boycott-Innes綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Beaulieu-Boycott-Innes綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致Beaulieu-Boycott-Innes綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致Beaulieu-Boycott-Innes綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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