【佳學(xué)基因檢測(cè)】血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4疾病介紹：

血清尿酸濃度和對(duì)痛風(fēng)-4的易感性由染色體6p21上的SLC17A3基因（611034）的變異導(dǎo)致。關(guān)于痛風(fēng)的表型描述和血清尿酸濃度數(shù)量性狀基因座的遺傳異質(zhì)性的討論，參見(jiàn)UAQTL1（138900）。通過(guò)Framingham隊(duì)列中7,699名參與者的全基因組連鎖分析，Dehghan等（2008）發(fā)現(xiàn)血清尿酸濃度與染色體6p21上的SLC17A3基因（611034）的內(nèi)含子1中的rs1165205之間存在顯著相關(guān)性（p 5.6×10（-10））。該基因座顯示向下游延伸的連鎖不平衡，包括SLC17A1（182308）和SLC17A4（604216）基因。該結(jié)果在ARIC隊(duì)列中的11,024名白人中復(fù)制，得到的p值為8.4×10（-11）。對(duì)于來(lái)自Framingham，ARIC和鹿特丹隊(duì)列的白人，組合p值為3.8×10（-29），進(jìn)一步分析顯示SNP也與白人參與者的痛風(fēng)發(fā)展相關(guān)（優(yōu)勢(shì)比為0.85; p = 2.0×10（-3））。 SNP rs1165205與來(lái)自ARIC隊(duì)列的3,843名黑人個(gè)體或鹿特丹隊(duì)列中的4,148名參與者的血清尿酸濃度或痛風(fēng)沒(méi)有顯著相關(guān)性。該病臨床表征有：高尿酸血癥。

血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4，實(shí)現(xiàn)血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4遺傳阻斷的目的。

血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4遺傳評(píng)估需要多少錢(qián)？

首先要查找可以進(jìn)行血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號(hào)，看檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否可以對(duì)血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4進(jìn)行檢測(cè)。佳學(xué)基因的檢測(cè)項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁(yè)上有一個(gè)很好用的搜索工具，在上面搜索血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4，可以看到佳學(xué)基因可以做血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4的基因解碼、基因檢測(cè)、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。就這一點(diǎn)，說(shuō)明檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目。可以進(jìn)行血清尿酸濃度數(shù)量性狀位點(diǎn)4的風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)是確定無(wú)疑的了。

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