【佳學基因檢測】Unverricht-Lundborg綜合征基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

Unverricht-Lundborg綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)nverricht-Lundborg綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Unverricht-Lundborg綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Unverricht-Lundborg綜合征疾病介紹：

Unverricht-Lundborg綜合征是一種罕見的遺傳性癲癇?；颊咄ǔＴ?到15歲開始發(fā)病。進行性肌陣攣性癲癇是主要癥狀。發(fā)作性肌陣攣可能由于身體勞累，壓力，光或其他刺激引起。5到10年期間，肌陣攣發(fā)作可能會嚴重到影響走路和其他日?；顒?。患者還會出現(xiàn)意識喪失、肌肉強直發(fā)作、抽搐（強直-陣攣或癲癇發(fā)作）。肌陣攣性發(fā)作在幾年內(nèi)增加的頻率可以控制與處理。經(jīng)過幾年的發(fā)展，癲癇發(fā)作的頻率會穩(wěn)定或下降。最終患者可能會發(fā)生共濟失調(diào)，意向性震顫，說話困難（構(gòu)音障礙），抑郁癥，智力輕度下降?；颊咄ǔＶ荒芑畹匠赡辍８鶕?jù)病情的嚴重程度和患者對治療的反應，預期壽命可能是正常的。

Unverricht-Lundborg綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Unverricht-Lundborg綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Unverricht-Lundborg綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Unverricht-Lundborg綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Unverricht-Lundborg綜合征，實現(xiàn)Unverricht-Lundborg綜合征遺傳阻斷的目的。

Unverricht-Lundborg綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得Unverricht-Lundborg綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Unverricht-Lundborg綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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