【佳學基因檢測】妥布霉素藥物反應可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

妥布霉素藥物反應是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

妥布霉素藥物反應疾病介紹：

非綜合征線粒體相關(guān)聽力損失和耳聾的特征在于中度至重度聽力損失和MT-RNR1或MT-TS1中的致病突變。 MT-RNR1中的致病突變可能與氨基糖苷類耳毒性和/或遲發(fā)性感覺神經(jīng)性聽力損失傾向相關(guān)。 MT-TS1中的致病變體通常與兒童感覺神經(jīng)性聽力損失發(fā)生相關(guān)。 與氨基糖苷類耳毒性相關(guān)的聽力損失是雙重且嚴重的，在施用任何量（甚至單劑量）氨基糖苷類抗生素如慶大霉素，妥布霉素，阿米卡星，卡那霉素或鏈霉素后的幾天至數(shù)周內(nèi)發(fā)生。 雖然與MT-TS1中的致病突變相關(guān)的聽力損失被認為是非綜合征，但是在某些情況下，某些家族中的m.7445A> G突變也與掌跖角化?。[屑，角化過度和手掌，鞋底和高跟的皮膚的蜂窩狀外觀）有關(guān)。

妥布霉素藥物反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為妥布霉素藥物反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，妥布霉素藥物反應發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了妥布霉素藥物反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有妥布霉素藥物反應，實現(xiàn)妥布霉素藥物反應遺傳阻斷的目的。

妥布霉素藥物反應可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得妥布霉素藥物反應的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有妥布霉素藥物反應或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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