【佳學基因檢測】手足搐搦基因診斷如何做？

基因診斷導讀：

手足搐搦發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道手足搐搦基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

手足搐搦疾病介紹：

以肌肉抽搐，痙攣和鯉魚痙攣為特征的疾病，以及嚴重的喉痙攣和癲癇發(fā)作。這種疾病與軸突膜的不穩(wěn)定去極化有關，主要在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中。手足搐通常由低血鈣癥引起或者由血清鎂含量降低引起——還可能和換氣過度；甲狀旁腺功能低下;疳;尿毒癥;或其他疾病有關。 （來自Adams等人，Principles of Neurology，第6版，p1490）

手足搐搦基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為手足搐搦不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，手足搐搦發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了手足搐搦的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有手足搐搦，實現(xiàn)手足搐搦遺傳阻斷的目的。

手足搐搦基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷手足搐搦的遺傳，需要通過手足搐搦致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人手足搐搦發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷手足搐搦的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是手足搐搦遺傳阻斷的基礎是手足搐搦的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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