【佳學基因檢測】伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型疾病介紹：

伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型（SMARD1）是一種遺傳性疾病，通常在嬰兒期開始引起肌肉衰弱和呼吸衰竭。這種病癥的早期特征是呼吸困難和嘈雜——特別是吸氣時；虛弱的哭聲；喂食問題；反復性肺炎。通常在6周齡和6個月齡之間，患有這種病癥的嬰兒將由于將腹部與胸腔分離的肌肉（隔膜）癱瘓而突然無法呼吸。通常，隔膜在吸氣時收縮并向下移動，以允許肺擴張。伴有隔膜癱瘓的受累者需要使用機器進行終身支持（機械通氣）以幫助他們呼吸。罕見有SMARD1患兒在兒童后期出現(xiàn)疾病的體征或癥狀。在呼吸衰竭發(fā)生后，患有SMARD1的個體出現(xiàn)遠端肌肉無力。遠端肌肉是指離身體中心較遠的肌肉，例如手和腳中的肌肉。肌無力很快蔓延到所有的肌肉；然而，通常在2年內(nèi)肌肉無力不會繼續(xù)進展。一些個體可能保持低水平的肌肉功能，而一些個體失去所有移動肌肉的能力。肌肉無力嚴重損害運動發(fā)育，例如坐、站立和行走。一些受累兒童出現(xiàn)異常的脊柱側(cè)彎和脊柱后側(cè)凸（脊柱側(cè)凸和脊柱后凸，當它們一起發(fā)生時通常稱為脊柱后側(cè)凸）。在大約一年以后，SMARD1的個體可能會失去深腱反射，例如當醫(yī)生用錘子敲擊膝蓋時測試的反射。SMARD1的其他特征可以包括疼痛敏感性減弱，過度出汗（多汗癥），控制膀胱和腸能力的喪失和心律失常。

伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型，實現(xiàn)伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型遺傳阻斷的目的。

如何進行伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型發(fā)生的基因原因。不知道如何進行伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型的基因解碼、基因檢測。佳學基因是伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致伴呼吸窘迫脊髓性肌萎縮1型發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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