【佳學(xué)基因檢測】偽TORCH綜合癥基因診斷如何做？

基因診斷導(dǎo)讀：

偽TORCH綜合癥發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道偽TORCH綜合癥基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果！

偽TORCH綜合癥疾病介紹：

該病是一種常染色體隱性遺傳病，其特征為患兒產(chǎn)前出現(xiàn)顱內(nèi)出血，鈣化，腦畸形，肝功能障礙以及經(jīng)常有血小板減少癥。 受累者往往有呼吸功能不全和癲癇發(fā)作，并在嬰兒期死亡。 表型類似于宮內(nèi)感染（TORCH）的后遺癥，但沒有發(fā)現(xiàn)傳染因子。TORCH綜合癥是指可導(dǎo)致先天性宮內(nèi)感染及圍產(chǎn)期感染而引起圍產(chǎn)兒畸形的癥狀。TORCH是以下四種微生物英文首字母的縮寫:弓形蟲(Toxoplasmagondi，TOXO)，風(fēng)疹病毒(Rubella RUB)，巨細胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)，單純皰疹病毒(Herpes simplex virus，HSV) ，HSV又可分為兩型，即 HSV-Ⅰ型和HSV-Ⅱ型。

偽TORCH綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為偽TORCH綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，偽TORCH綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了偽TORCH綜合癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有偽TORCH綜合癥，實現(xiàn)偽TORCH綜合癥遺傳阻斷的目的。

偽TORCH綜合癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷偽TORCH綜合癥的遺傳，需要通過偽TORCH綜合癥致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人偽TORCH綜合癥發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學(xué)基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷偽TORCH綜合癥的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是偽TORCH綜合癥遺傳阻斷的基礎(chǔ)是偽TORCH綜合癥的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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