【佳學(xué)基因檢測(cè)】Muenke綜合征風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

Muenke綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腗uenke綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了Muenke綜合征的基因解碼，可以通過Muenke綜合征基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Muenke綜合征疾病介紹：

Muenke綜合征是一種以顱縫早閉為特征的疾病，顱縫早閉會(huì)影響頭部和面部的形狀。 患者顱骨沿冠狀縫過早融合，生長線從一側(cè)耳越過頭到另一側(cè)耳。顱骨的其他部分也出現(xiàn)畸形。這些變化導(dǎo)致頭形異常、眼距寬、顴骨扁平。約5％的患者大頭畸形?；颊咚闹p度畸形，一些患者聽力損失。大多數(shù)患者智力正常，但可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩和學(xué)習(xí)障礙等癥狀。 患者癥狀和體征各異，有些癥狀與顱縫早閉綜合征重疊。6％到7％攜帶Muenke綜合征相關(guān)基因突變的人沒有癥狀。

Muenke綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Muenke綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Muenke綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Muenke綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Muenke綜合征，實(shí)現(xiàn)Muenke綜合征遺傳阻斷的目的。

Muenke綜合征基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷Muenke綜合征的遺傳，需要通過Muenke綜合征致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人Muenke綜合征發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Muenke綜合征的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是Muenke綜合征遺傳阻斷的基礎(chǔ)是Muenke綜合征的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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