【佳學基因檢測】葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+疾病介紹：

葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）是一種可以幫助紅血細胞正常工作的酶。有些人的紅細胞中葡萄糖六磷酸脫氫酶含量低于正常值。這稱為葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，或蠶豆病。大多數患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的患兒平時健康情況有效正常，但有時可能會導致問題。本文解釋葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥可能導致的問題，以及如果你的孩子發(fā)生這些問題時該怎么辦。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是由父母傳給子女的:葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是一種遺傳疾病，這意味著它是由父母一方或雙方傳給孩子的，受影響的男孩多于女孩。全世界大約有400萬人患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥。任何人都有可能有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，但是它在某些人群中更常見，如來自非洲或瘧疾很普遍的地區(qū)，例如地中海、加勒比地區(qū)和東南亞區(qū)域。 非洲裔人群中葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥患者通常是較輕，在地中海和亞洲一些地區(qū)的患者中是較嚴重的人。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）作用是保護紅細胞: 紅細胞攜帶氧氣到身體各部分。 葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）是一種幫助紅細胞正常運轉的酶。它也幫助人體發(fā)熱或服用某些藥物時，保護紅細胞抵抗外界物質的破壞。如果一個人沒有足夠的葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD），當他們發(fā)燒或服用某些藥物時，他們體內的一些紅血細胞可能被破壞。紅細胞的破裂稱為溶血。如果發(fā)生這種情況，人可能缺少足夠紅細胞而出現(xiàn)貧血。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥患者可能造成的問題: 對新生兒造成的問題: 如果母親為葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥基因的攜帶者，她可能把它傳給她的一個或更多的孩子。有些新生兒在出生后不久出現(xiàn)黃疸（皮膚變黃色），男嬰發(fā)生可能性更大。如果不治療，嚴重的黃疸對新生兒可能有嚴重腦毒性。通常把嬰兒放在一種特別的光下幾天來治療。許多嬰兒被確診患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，因為在出生后不久出現(xiàn)嚴重黃疸。一旦黃疸消退后，只要避免蠶豆和某些藥物，一般不應該有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的其他問題。(http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/zhangqianshen_810659018.htm)

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+，實現(xiàn)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+遺傳阻斷的目的。

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳，需要通過葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+遺傳阻斷的基礎是葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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