【佳學(xué)基因檢測】濾泡性淋巴瘤基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

濾泡性淋巴瘤是一種非痛性淋巴瘤。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病的發(fā)生及治療預(yù)后都與患者體內(nèi)的基因突變狀況有關(guān)。這些基因突變包括影響表觀遺傳學(xué)的基因突變，也包括具免疫機(jī)制反應(yīng)、細(xì)胞死亡機(jī)制、信號傳導(dǎo)蛋白編碼基因的突變。盡管不同的醫(yī)生對于基因在濾泡性淋巴瘤的認(rèn)識不同，但一個(gè)清晰趨勢是對淋巴瘤患者體內(nèi)基因突變情況的了解是對這一非霍奇金型淋巴瘤進(jìn)行正確治療的關(guān)鍵。由于該病是一種微痛性淋巴瘤，基因突變會在疾病診斷很早以前就會存在。具有濾泡性淋巴瘤高風(fēng)險(xiǎn)的人群及將自身健置于重要位置的人應(yīng)盡早進(jìn)行濾泡性淋巴瘤的基因篩查。

濾泡性淋巴瘤疾病介紹：

濾泡性淋巴瘤（FL）是一種由濾泡中心B細(xì)胞轉(zhuǎn)化而成的微痛性B細(xì)胞淋巴增生性疾病。濾泡性淋巴瘤以彌漫性淋巴結(jié)病、骨髓受累和脾腫大為特征。淋巴結(jié)外受累不太常見，患者常常會出現(xiàn)血細(xì)胞減少的情況，但在沒有轉(zhuǎn)化為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的情況下，發(fā)熱、盜汗和體重減輕等體質(zhì)癥狀并不常見。

診斷

診斷依據(jù)是根據(jù)對出現(xiàn)疾病狀態(tài)淋巴結(jié)或其他進(jìn)行組織活檢來確定的。切口組織活檢要優(yōu)于細(xì)針活檢，因?yàn)檫@樣提供足夠的組織來進(jìn)行腫瘤組織等級和不良轉(zhuǎn)化狀態(tài)的評估。幾乎所有病例的細(xì)胞表面CD19、CD20、CD10和單克隆免疫球蛋白免疫組化染色均呈陽性，bcl-2蛋白的胞漿表達(dá)也呈陽性。絕大多數(shù)病例具有t（14；18） IgH/bcl-2基因易位。但是雖然這些特征也是分子表征，但是它們不是進(jìn)行靶向用藥治療所需要的基因突變分析。

濾泡性淋巴瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為濾泡性淋巴瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，濾泡性淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了濾泡性淋巴瘤的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有濾泡性淋巴瘤，實(shí)現(xiàn)濾泡性淋巴瘤遺傳阻斷的目的。

盡管細(xì)胞內(nèi)的易位t（14；18）突變?yōu)榱馨土黾?xì)胞提供了生存優(yōu)勢，有越來越多的證據(jù)表明，有效使細(xì)胞轉(zhuǎn)化為濾泡性淋巴瘤細(xì)胞還存在其他基因發(fā)生突變。而基于全外顯子、全基因測序技術(shù)下的基因解碼對濾泡性淋巴瘤的發(fā)生及演變進(jìn)行了更為清晰描繪，從而更正確地描繪了濾泡性淋巴瘤發(fā)病機(jī)制中細(xì)胞內(nèi)生命活動過程的改變，包括表觀遺傳信息調(diào)節(jié)的變化失調(diào)，細(xì)胞長期生存及抵抗體內(nèi)免疫機(jī)制的方法。而這些基礎(chǔ)信息進(jìn)一步增加了基因檢測、基因檢查及基因測試的全面性和正確性，促進(jìn)了濾泡性淋巴瘤靶向藥物的開發(fā)與使用。

濾泡性淋巴瘤基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事濾泡性淋巴瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫濾泡性淋巴瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了濾泡性淋巴瘤的基因原因。濾泡性淋巴瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。檢測可以采用活檢取材，也可以采用靜脈血進(jìn)行。而檢測費(fèi)用主要取決于是否測序全部與濾泡性淋巴瘤發(fā)生有關(guān)的全部基因以及是否采用了基因解碼分析法。

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