【佳學基因檢測】家族性高密度脂蛋白缺乏癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

家族性高密度脂蛋白缺乏癥是一種兒科疾病。佳學基因對家族性高密度脂蛋白缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行家族性高密度脂蛋白缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

家族性高密度脂蛋白缺乏癥疾病介紹：

家族性高密度脂蛋白（HDL）缺乏癥是一種以血液中高密度脂蛋白（HDL）含量低為特征的疾病。高密度脂蛋白分子通過血流把膽固醇和磷脂從人體組織運輸至肝臟。在肝臟中，膽固醇和磷脂被重新分配到其它組織或從體內移除。高密度脂蛋白通常被稱為“好膽固醇”，因為高含量的高密度脂蛋白可減少罹患心臟和血管（心血管）疾病的機會。家族性高密度脂蛋白缺乏癥患者在年輕時可能會患有心血管疾病，常常在50歲前。 血液中，高密度脂蛋白水平的嚴重降低也是丹吉爾病的特征。此外，丹吉爾病還包括神經功能紊亂、變大的橙色扁桃體、角膜混濁等癥狀。然而，家族性高密度脂蛋白缺乏癥患者沒有這些特征。

家族性高密度脂蛋白缺乏癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為家族性高密度脂蛋白缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，家族性高密度脂蛋白缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性高密度脂蛋白缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有家族性高密度脂蛋白缺乏癥，實現家族性高密度脂蛋白缺乏癥遺傳阻斷的目的。

家族性高密度脂蛋白缺乏癥的基因檢測有什么用？

家族性高密度脂蛋白缺乏癥的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分家族性高密度脂蛋白缺乏癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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