約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥的英文名字是Johanson-Blizzard Syndrome?；蚪獯a表明：約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，由于特定基因的突變而引起。目前已知與約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥相關(guān)的基因突變包括： 1. UBR1基因突變：UBR1基因位于X染色體上，突變會(huì)導(dǎo)致約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥的發(fā)生。UBR1基因編碼一個(gè)質(zhì)子泵，參與蛋白質(zhì)降解和細(xì)胞內(nèi)廢物清除的過(guò)程。 2. USP9X基因突變：USP9X基因位于X染色體上，突變也與約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥相關(guān)。USP9X基因編碼一個(gè)蛋白質(zhì)酶，參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和蛋白質(zhì)降解的調(diào)控。 這些基因突變會(huì)導(dǎo)致約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥患者在生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)多個(gè)器官系統(tǒng)的異常，包括胰腺、腸道、淚腺、皮膚等。然而，具體的基因突變類(lèi)型和其對(duì)疾病發(fā)展的影響仍在研究中。