【眼科遺傳病】視神經(jīng)萎縮基因解碼、基因檢測(cè)
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：
通過(guò)眼科遺傳病基因解碼可以將原發(fā)性視神經(jīng)萎縮分為11種不同的類型，并為基因檢測(cè)提供解讀和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)依據(jù)。但是基因解碼是基因檢測(cè)和基因測(cè)序的升級(jí)換代。視神經(jīng)萎縮有哪些類型？
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，人的視神經(jīng)萎縮共分11種類型| 常染色體顯性遺傳視神經(jīng)萎縮3型 | Optic Atrophy 3, Autosomal Dominant |
| 視神經(jīng)萎縮1型 | Optic Atrophy 1 |
| 視神經(jīng)萎縮6型 | Optic Atrophy 6 |
| 視神經(jīng)萎縮2型 | Optic Atrophy 2 |
| 視神經(jīng)萎縮4型 | Optic Atrophy 4 |
| 視神經(jīng)萎縮5型 | Optic Atrophy 5 |
| 視神經(jīng)萎縮9型 | Optic Atrophy 9 |
| 視神經(jīng)萎縮8型 | Optic Atrophy 8 |
| 視神經(jīng)萎縮11型 | Optic Atrophy 11 |
| 視神經(jīng)萎縮7型伴或不伴聽神經(jīng)病 | Optic Atrophy 7 with or Without Auditory Neuropathy |
| 視神經(jīng)萎縮6型 | Optic Atrophy 6 |
| 視神經(jīng)萎縮10型伴有或不伴有共濟(jì)失調(diào)、智力低下和癲癇發(fā)作 | Optic Atrophy 10 with or Without Ataxia, Mental Retardation, and Seizures |
原發(fā)性視神經(jīng)萎縮的基因解碼
佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼不僅可以將視神經(jīng)萎縮分為不同的類型，更可以將不同的病人視神經(jīng)萎縮的發(fā)病原因歸為不同類型，從而為個(gè)體化的治療提供基因信息指導(dǎo)。在哪兒可以做原發(fā)性視神經(jīng)萎縮基因解碼？
佳學(xué)基因是基因解碼的研發(fā)者、倡導(dǎo)者，也是基因解碼的實(shí)施單位?；蚪獯a的基因檢測(cè)、基因測(cè)序有著明顯的區(qū)別。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
