【佳學(xué)基因檢測】眼科遺傳病基因檢測:虹膜結(jié)構(gòu)與發(fā)育基因解碼
眼科遺傳病基因檢測導(dǎo)讀:
眼科遺傳病基因檢測是對眼睛的結(jié)構(gòu)、組成、發(fā)育過程及時(shí)空調(diào)節(jié)過程進(jìn)行基因解碼后,建立起人的眼睛與人眼疾病的臨床表現(xiàn)與變化的基因序列變化基礎(chǔ)。再以此為依據(jù)解讀全基因測序結(jié)果,從而以更高的檢出率和正確率找到眼科遺傳病的發(fā)病基因。該方法體系由黃家學(xué)博士提出、完善,并由佳學(xué)基因推廣應(yīng)用。
虹膜的結(jié)構(gòu)與發(fā)育過程基因解碼
在虹膜結(jié)構(gòu)的發(fā)育過程中,虹膜的主要成分雙層上皮和平滑肌與上覆基質(zhì)有來自不同的早期胚胎細(xì)胞。這構(gòu)成了基因解碼的一個(gè)理論基礎(chǔ)。
虹膜色素上皮是神經(jīng)外胚層,從妊娠第三個(gè)月起,從視杯邊緣生長出來,與眼睛的其他部分相比相對較晚(圖1)。虹膜前體細(xì)胞向非神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)育分化的命令是由一組轉(zhuǎn)錄因子來完成的,這組轉(zhuǎn)錄因子是PAX6、OTX1,以及Wnt信號通路成員。Notch基因也參與這一過程的調(diào)節(jié)(Bao和Cepko 1997)。在采用小鼠作為模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物驗(yàn)證基因解碼思想時(shí),證明TGFβ超家族的兩個(gè)成員Bmp4和TGFβ2以及Foxc1是Pax6的調(diào)節(jié)對象(Wang等人。2016年)。同時(shí),基因解碼過程表明它們在小鼠虹膜發(fā)育中表達(dá)(Chang等人。2001年;Adams等人。2007年;Hägglund等人。2017),BMP4和BMP7在發(fā)育中的雞虹膜平滑肌中高度表達(dá)(Jensen 2005)。虹膜括約肌和擴(kuò)張肌是罕見的外胚層肌肉(Imaizumi和Kuwabara 1971;Jensen 2005)。在人眼睛的發(fā)育過程中,直到第六個(gè)月和第八個(gè)月,它們才形成完整的組織(Mann 1925)。
相比之下,瞳孔膜和虹膜基質(zhì)來源于間充質(zhì),產(chǎn)生于第三波遷移的神經(jīng)嵴細(xì)胞(Williams和Bohnsack,2015)。在妊娠的第二個(gè)月,在晶狀體分離后,但在虹膜上皮出現(xiàn)之前,在晶狀體前可見一薄層中胚層組織(Mann 1925)。這部分的中央部分將成為瞳孔膜,在妊娠后期退化。間充質(zhì)細(xì)胞沿著虹膜上皮的前邊緣遷移,基質(zhì)黑素細(xì)胞也來源于神經(jīng)嵴(Sturm and Larsson 2009)。維甲酸及其下游靶點(diǎn)PITX2對前段神經(jīng)嵴衍生物的調(diào)節(jié)至關(guān)重要(Williams和Bohnsack,2015)。PAX6在虹膜這一部分的形態(tài)發(fā)生過程中也有表達(dá),盡管表達(dá)方式比外胚層組織更為短暫,表達(dá)水平更低(Cvekl和Tamm 2004)。在小眼大鼠(rSey)中,神經(jīng)嵴細(xì)胞從未來的前中腦向眼原基的遷移受損(Matsuo等人。1993年)。
虹膜的顯著可見顏色與虹膜基質(zhì)黑素細(xì)胞內(nèi)色素的濃度和黑素的類型直接相關(guān)(eumelanin:pheomelanin比值)(普羅塔等人。1998年)。出生時(shí)未達(dá)到成年眼的賊終顏色,出生后虹膜基質(zhì)繼續(xù)發(fā)育。在白種人嬰兒中,由于基質(zhì)黑色素含量較低,虹膜在出生賊初幾個(gè)月更藍(lán)(Rennie 2012)。根據(jù)基因解碼,15q號染色體的OCA2-HERC2區(qū)域負(fù)責(zé)人類眼睛顏色的大部分變異(Sturm和Larsson,2009)。
為什么基因解碼比基因檢測更正確?
人體的差異主要是由每一個(gè)人體內(nèi)的基因序列的差異決定的。與基因檢測不同,基因解碼在全面解剖了人體的時(shí)空發(fā)育過程的基因作用網(wǎng)絡(luò)后,解讀基因突變對個(gè)體的影響。而基因檢測是測試個(gè)體的不同是否與已發(fā)現(xiàn)的不同一樣。因此,在了解疾病的差異和個(gè)體的獨(dú)特性方面,基因解碼晚具有優(yōu)勢。如果選擇更為正確、全面的基因解碼去滿足你的科研需求和診斷治療需求,請立即致電4001601189,更多的了解基因解碼給個(gè)人和家庭帶來的好處。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)