【佳學(xué)基因檢測】怎么做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

小頭畸形上頜后縮智力遲鈍是英文Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止小頭畸形上頜后縮智力遲鈍在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測？

Axenfeld-Rieger綜合征（ARS）是指以眼前段發(fā)育不全和全身異常為特征的常染色體顯性遺傳病。 1920年，阿克森菲爾德描述了該 疾病，當(dāng)他描述后部胚胎環(huán)和虹膜股粘附于前移位的Schwalbe線。 后胚胎環(huán)是臨床和組織學(xué)術(shù)語，指的是角膜中角膜緣前的Schwalbe線的位移。 Rieger在1935年描述了先天性虹膜異常的患者，包括虹膜發(fā)育不全，矯正視力和多變，現(xiàn)在被稱為Rieger異常.Rieger異常，與全身發(fā)現(xiàn)相關(guān)，如牙齒，面部骨缺損，包括上頜發(fā)育不全，臍帶異?；虼贵w 參與被稱為Rieger綜合征. Axenfeld異常和Reiger綜合征的組合統(tǒng)稱為Axenfeld-Rieger綜合征。

佳學(xué)基因Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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小頭畸形上頜后縮智力遲鈍的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，小頭畸形上頜后縮智力遲鈍的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)