【佳學基因檢測】色素性視網膜炎顯性/隱性基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

色素性視網膜炎顯性/隱性是英文Retinitis Pigmentosa, Dominant/Recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止色素性視網膜炎顯性/隱性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做色素性視網膜炎顯性/隱性基因解碼、基因檢測？

色素性視網膜炎是一組引起進行性視力喪失的相關眼部疾病。這些疾病影響視網膜，視網膜是眼睛后部的光敏組織層。在患有色素性視網膜炎的人中，隨著視網膜的光敏細胞逐漸惡化，視力喪失發(fā)生。色素性視網膜炎的先進個征兆通常是夜視失明，這在兒童時期變得明顯。夜視問題可能導致難以在低光下導航。之后，該病導致側（外周）視力發(fā)生盲點。隨著時間的推移，這些盲點合并產生隧道視覺。疾病進展數年或數十年以影響中心視力，這是詳細任務所需要的，例如閱讀，駕駛和識別面部。在成年期，許多患有視網膜色素變性的人在法律上失明。視網膜色素變性的體征和癥狀通常僅限于視力喪失。當疾病本身發(fā)生時，它被描述為非綜合癥。研究人員已經確定了幾種主要類型的非綜合征性視網膜色素變性，它們通常以其遺傳模式來區(qū)分：常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或X連鎖。通常，色素性視網膜炎是影響其他器官和組織的綜合征的一部分。身體。這些疾病形式被描述為綜合征。賊常見的癥狀性視網膜色素變性形式是亞瑟綜合征，其特征在于早期開始時視力喪失和聽力喪失的組合。視網膜色素變性也是其他幾種遺傳綜合征的特征，包括Bardet-Biedl綜合征; Refsum病;和神經病變，共濟失調和色素性視網膜炎（NARP）。該病臨床表征有：毯層狀視網膜變性；色素性視網膜病。

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色素性視網膜炎顯性/隱性的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，色素性視網膜炎顯性/隱性的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

色素性視網膜炎顯性/隱性基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)